MaxiKα Particelle di Attivazione Lentivirale (h): sc-402208-LAC

KCNMA1 codifica la subunità α formante il poro del canale del potassio MaxiKα (BK) ad alta conduttanza, attivato da calcio e voltaggio. Questo canale accoppia i segnali intracellulari di Ca²⁺ e la depolarizzazione di membrana all’efflusso di K⁺, contribuendo a modellare la ripolarizzazione del potenziale d’azione, la frequenza di scarica e l’afteriperpolarizzazione nei tessuti eccitabili. L’attività di MaxiKα si integra con le vie di segnalazione Ca²⁺-dipendenti e con i percorsi dell’omeostasi ionica per regolare il tono della muscolatura liscia, l’eccitabilità neuronale e la secrezione. Una funzione o un’espressione deregolata di KCNMA1 è stata associata a disturbi caratterizzati da alterazioni dell’eccitabilità e della contrattilità, inclusi fenotipi neurosviluppativi, suscettibilità alle crisi e disfunzione della muscolatura liscia vascolare o delle vie aeree, a supporto di studi meccanicistici in modelli cellulari pertinenti.

Le particelle di attivazione lentivirale MaxiKα (h) rispondono a questa esigenza incapsulando il sistema completo di attivazione trascrizionale del mediatore di attivazione sinergica (SAM) in particelle lentivirali ad alto titolo pronte per la trasduzione, consentendo un'efficiente sovraregolazione di KCNMA1 in una gamma più ampia di tipi di cellule umane.

Le particelle di attivazione lentivirale MaxiKα (h) veicolano tutti i componenti funzionali del sistema del mediatore di attivazione sinergica (SAM) tramite trasduzione lentivirale. Il sistema comprende tre preparati di particelle co-trasdotti nelle cellule bersaglio: uno che codifica per dCas9 cataliticamente inattivo (mutazioni D10A e N863A) fuso al dominio di transattivazione VP64 con un gene di resistenza alla blasticidina; una che codifica la proteina di fusione MS2-p65-HSF1 con un gene di resistenza all'igromicina; e una che codifica un sgRNA di 20 nt specifico per il bersaglio fuso a due aptameri di RNA MS2 con un gene di resistenza alla puromicina. A seguito della trasduzione lentivirale e dell'integrazione genomica dei cassetti di espressione, i componenti del SAM vengono espressi in modo stabile e si assemblano nel locus bersaglio all'interno della regione promotrice prossimale a monte del sito di inizio della trascrizione KCNMA1, dove VP64, p65 e HSF1 agiscono in modo cooperativo per reclutare il machinery trascrizionale endogeno e guidare una sovraregolazione sostenuta dell'espressione endogena di MaxiKα. L'uso di dCas9 inattivo nei confronti delle nucleasi evita l'introduzione di rotture del DNA a doppio filamento e preserva il locus genomico nativo KCNMA1 e l'architettura regolatoria.

Il formato lentivirale offre diversi vantaggi pratici: l'integrazione genomica stabile supporta l'attivazione ereditaria attraverso le divisioni cellulari; le preparazioni di particelle ad alto titolo eliminano la necessità di una produzione virale interna; e la compatibilità con tipi di cellule primarie, non in divisione e resistenti alla trasfezione amplia l'accessibilità sperimentale. Il successo della trasduzione può essere confermato e potenziato attraverso una selezione antibiotica tripla utilizzando puromicina, igromicina e blasticidina.

Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.