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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
IGSF10 Plasmide Double Nickase (h) | sc-415415-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
IGSF10 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-415415-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
IGSF10 codifica una proteina transmembrana della superfamiglia delle immunoglobuline, implicata nella comunicazione cellula–cellula e in processi di adesione associati alla matrice extracellulare che influenzano l’organizzazione tissutale e la definizione dei pattern durante lo sviluppo. Studi di espressione e genetici hanno collegato IGSF10 alla modulazione dei comportamenti migratori e di contesti di segnalazione che intersecano l’adesione cellulare, il rimodellamento del citoscheletro e i programmi di differenziamento. In biologia umana, IGSF10 è stato studiato in relazione alla tempistica del neurosviluppo e alla regolazione dell’asse riproduttivo, incluse associazioni riportate con fenotipi di pubertà ritardata, ed è inoltre esplorato come fattore dipendente dal contesto nella biologia tumorale. Queste caratteristiche rendono IGSF10 un bersaglio utile per analizzare reti regolatorie legate all’adesione e gli esiti fenotipici in modelli cellulari pertinenti.
IGSF10 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus IGSF10 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di IGSF10. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di IGSF10. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con IGSF10 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.