Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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hnRNP K Plasmide Double Nickase (h): sc-417266-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- hnRNP K Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il hnRNP K Double Nickase Plasmid (h) e il hnRNP K Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira HNRNPK. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: p-hnRNP K Antibody (H-5): sc-365998
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
hnRNP K Plasmide Double Nickase (h) | sc-417266-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
hnRNP K Plasmide Double Nickase (h2) | sc-417266-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HNRNPK codifica hnRNP K, una proteina multifunzionale in grado di legare RNA e DNA che integra il controllo trascrizionale, lo splicing del pre‑mRNA, la stabilità dell’mRNA e la traduzione con la regolazione dipendente dalla cromatina e dai segnali cellulari. hnRNP K partecipa all’assemblaggio di complessi ribonucleoproteici e coordina programmi di espressione genica responsivi allo stress, collegando vie quali la trascrizione regolata da p53, le risposte al danno al DNA e il controllo del ciclo cellulare. Attraverso interazioni con RNA regolatori e fattori di trascrizione, influenza processi che includono apoptosi, differenziamento e fedeltà dell’elaborazione dell’RNA. Un’attività o un’espressione deregolata di HNRNPK è stata associata ad alterazioni delle reti di regolazione genica osservate in molteplici contesti di cancro e di malattie del neurosviluppo, supportandone l’impiego in studi meccanicistici sulla biologia dell’RNA e sul mantenimento del genoma.
hnRNP K Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus HNRNPK nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di HNRNPK. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di HNRNPK. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con HNRNPK interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.