Heptakis(2,3-dimethyl)-β-cyclodextrin (CAS 123155-05-5)
LINKS RÁPIDOS
A Heptakis(2,3-dimetil)-β-ciclodextrina é uma ciclodextrina modificada com sete unidades de glucose numa disposição cíclica, com grupos metilo nas posições 2 e 3 de cada açúcar. Esta estrutura altera a cavidade interna e a hidrofobicidade da molécula, tornando-a uma ferramenta valiosa na investigação química. A sua cavidade hidrofóbica pode encapsular vários compostos hidrofóbicos, facilitando estudos sobre a química hospedeiro-hóspede, complexos de inclusão e encapsulamento molecular. A metilação aumenta a solubilidade em solventes orgânicos e proporciona uma maior estabilidade térmica, permitindo a sua utilização em investigação que envolva a eficiência da complexação em várias condições ambientais. Os investigadores têm-na utilizado em química analítica para melhorar a separação de enantiómeros e melhorar o desempenho das técnicas cromatográficas através da estabilização de complexos de inclusão enantioméricos. O seu papel na estabilização de moléculas hidrofóbicas fez avançar a compreensão das interacções moleculares e a influência dos padrões de substituição na formação de complexos. Os estudos que utilizaram este derivado de ciclodextrina também exploraram a forma como as modificações estruturais afectam a afinidade de ligação com vários convidados, fornecendo informações sobre a conceção de sistemas de entrega orientados, melhorando a solubilização e investigando mecanismos de reconhecimento supramolecular. Globalmente, a Heptakis(2,3-dimetil)-β-ciclodextrina oferece uma plataforma versátil para investigação em química analítica, ciência dos materiais e reconhecimento molecular.
Heptakis(2,3-dimethyl)-β-cyclodextrin (CAS 123155-05-5) Referencias
- Separação enantiomérica por cromatografia líquida à base de ciclodextrina de dihidrofurocumarinas quirais, uma classe emergente de compostos medicinais. | Schumacher, DD., et al. 2003. J Chromatogr A. 1011: 37-47. PMID: 14518761
- Fases estacionárias quirais à base de ciclodextrina para cromatografia líquida: uma visão geral de vinte anos. | Mitchell, CR. and Armstrong, DW. 2004. Methods Mol Biol. 243: 61-112. PMID: 14970618
- Separação de derivados quirais de furano por cromatografia líquida utilizando fases estacionárias quirais à base de ciclodextrina. | Han, X., et al. 2005. J Chromatogr A. 1063: 111-20. PMID: 15700462
- Influência das ligações de hidrogénio intramoleculares no potencial de ligação de derivados metilados de β-ciclodextrina. | Wenz, G. 2012. Beilstein J Org Chem. 8: 1890-5. PMID: 23209527
- Utilização de fases estacionárias quirais de ciclodextrina nativa e derivada para a enantiosseparação de sulfóxidos aromáticos e alifáticos por cromatografia líquida de alta eficiência | Mitchell, C., Desai, M., McCulla, R., Jenks, W., & Armstrong, D. 2002. Chromatographia. 56: 127-135.
- Separação de enantiómeros de derivados de isocromeno por HPLC utilizando fases estacionárias à base de ciclodextrina | Han, X., Zhong, Q., Yue, D., Cà, N. D., Larock, R. C., & Armstrong, D. W. 2005. Chromatographia. 61: 205-211.
- Separação enantiomérica de policiclos fundidos por HPLC com fases estacionárias quirais de ciclodextrina e de glicopeptídeos macrocíclicos | Han, X., Huang, Q., Ding, J., Larock, R. C., & Armstrong, D. W. 2005. Separation science and technology. 40(13): 2745-2759.
- Um artigo publicado na Chromatographia1 X. Han, Q. Zhong, D. Yue, N. Della Cà, RC Larock, DW Armstrong | Han, X. 2007. Enantiomeric separations on cyclodextrin-based and synthetic polymeric chiral stationary phases by high performance liquid chromatography and supercritical fluid chromatography. 1001: 46.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Heptakis(2,3-dimethyl)-β-cyclodextrin, 25 mg | sc-396055 | 25 mg | $372.00 |