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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) GPT | sc-402909-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) GPT | sc-402909-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
La GPT humana codifica la transaminasa glutámico-pirúvica (alanina aminotransferasa 1), una enzima dependiente de fosfato de piridoxal que cataliza una transaminación reversible entre la alanina y el α-cetoglutarato para generar piruvato y glutamato. Esta actividad vincula el catabolismo de aminoácidos con el metabolismo central del carbono, apoyando la glucólisis/gluconeogénesis, el manejo del nitrógeno y el flujo anaplerótico a través del ciclo del TCA. La función de GPT contribuye a la reprogramación metabólica bajo estrés por nutrientes y se examina con frecuencia en contextos en los que se alteran la utilización de aminoácidos y el equilibrio mitocondrial de óxido-reducción, incluyendo la disfunción metabólica y el metabolismo asociado al cáncer.
GPT El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus GPT en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de GPT. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de GPT. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con GPT alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.