
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GPT Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402909-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GPT Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402909-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A GPT humana codifica a transaminase glutâmico-pirúvica (alanina aminotransferase 1), uma enzima dependente de fosfato de piridoxal que catalisa a transaminação reversível entre alanina e α-cetoglutarato, gerando piruvato e glutamato. Essa atividade conecta o catabolismo de aminoácidos ao metabolismo central do carbono, sustentando a glicólise/gliconeogênese, o manejo do nitrogênio e o fluxo anaplerótico através do ciclo do TCA. A função de GPT contribui para a reprogramação metabólica sob estresse nutricional e é frequentemente investigada em contextos nos quais a utilização de aminoácidos e o equilíbrio mitocondrial de óxido-redução são alterados, incluindo disfunção metabólica e metabolismo associado ao câncer.
GPT O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GPT em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GPT. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GPT. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GPT interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.