
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GPT 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402909-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GPT 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402909-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 GPT는 글루탐산-피루브산 트랜스아미나아제(알라닌 아미노전달효소 1)를 암호화하며, 이는 피리독살 인산(PLP) 의존성 효소로서 알라닌과 α-케토글루타르산 사이의 가역적 아미노기 전달 반응을 촉매하여 피루브산과 글루탐산을 생성합니다. 이 활성은 아미노산 분해대사를 중심 탄소 대사와 연결해 해당과정/당신생, 질소 처리, 그리고 TCA 회로로의 보충(anaplerotic) 플럭스를 지원합니다. GPT 기능은 영양 스트레스 하에서의 대사 재프로그래밍에 기여하며, 대사 기능 이상 및 암 관련 대사를 포함해 아미노산 이용과 미토콘드리아-레독스 균형이 변화하는 맥락에서 자주 연구됩니다.
GPT 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GPT 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GPT 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GPT의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GPT 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.