
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
galectin-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400941-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
galectin-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400941-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LGALS1 codifica a galectina-1, uma lectina ligante de β-galactosídeos que regula interações célula–célula e célula–matriz ao reconhecer receptores glicosilados e componentes da matriz extracelular. A galectina-1 influencia adesão, migração e apoptose, e modula a sinalização imune e estromal por meio do agrupamento, dependente de glicanos, de proteínas de superfície. Ela participa de processos ligados ao crosstalk entre tumor e microambiente, angiogênese e regulação imune, e foi relatada expressão alterada de LGALS1 em múltiplos contextos inflamatórios e associados ao câncer. Essas características tornam a galectina-1 um nó útil para estudar a sinalização dependente de glicosilação e os sinais extracelulares que moldam o destino celular.
galectin-1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus LGALS1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de LGALS1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função LGALS1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com LGALS1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.