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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
galectin-1 Plasmide Double Nickase (h) | sc-400941-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
galectin-1 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-400941-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LGALS1 codifica la galectina-1, una lectina legante i β-galattosidi che regola le interazioni cellula–cellula e cellula–matrice riconoscendo recettori glicosilati e componenti della matrice extracellulare. La galectina-1 influenza adesione, migrazione e apoptosi e modula la segnalazione immunitaria e stromale tramite il clustering, dipendente dai glicani, di proteine di superficie. Partecipa a processi legati al crosstalk tra tumore e microambiente, all’angiogenesi e alla regolazione immunitaria, e un’alterata espressione di LGALS1 è stata riportata in molteplici contesti infiammatori e associati al cancro. Queste caratteristiche rendono la galectina-1 un nodo utile per studiare la segnalazione dipendente dalla glicosilazione e i segnali extracellulari che plasmano il destino cellulare.
galectin-1 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus LGALS1 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di LGALS1. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di LGALS1. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con LGALS1 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.