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Estrutura molecular do Ethyl 3-oxohexanoate, Número CAS: 3249-68-1
Ethyl 3-oxohexanoate (CAS 3249-68-1)
Nomes alternativos:
Ethyl butyrylacetate
Numero VAT:
3249-68-1
Peso Molecular:
158.19
Separar por Funcao:
C8H14O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 3-oxohexanoato de etilo funciona como um reagente na síntese orgânica. Actua como agente de acilação na presença de catalisadores adequados, facilitando a formação de ésteres e outros derivados. O mecanismo de ação do 3-oxohexanoato de etilo consiste em participar em reacções de acilação, em que doa o seu grupo acilo a outras moléculas, levando à formação de novos compostos. Este processo ocorre através da interação do grupo carbonilo do 3-oxohexanoato de etilo com nucleófilos adequados, resultando na formação de derivados acílicos. O mecanismo de ação do 3-oxohexanoato de etilo a nível molecular envolve a transferência do seu grupo acilo para outras moléculas, permitindo a formação de diversos compostos orgânicos.
Ethyl 3-oxohexanoate (CAS 3249-68-1) Referencias
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- Células inteiras como biocatalisadores em transformações orgânicas. | Garzón-Posse, F., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29799483
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- O álcool participa na síntese de pirazolo [3,4-b]piridina fundido com cumarina funcionalizada a partir de uma reação de três componentes num único lote. | Lin, W., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31382711
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- Congéneres Fluorescentes de Piranoindole: Síntese e Propriedades Fotofísicas de Pirano[3,2-f], [2,3-g], [2,3-f], e [2,3-e]Indoles. | Sharapov, AD., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36557999
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Ethyl 3-oxohexanoate, 25 g | sc-239904 | 25 g | $32.00 |