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A DLD (dihidrolipoil desidrogenase ou dihidrolipoamida desidrogenase), também conhecida como GCSL (proteína L do sistema de clivagem da glicina), PHE3, DLDH ou LAD, é um membro da família das oxidoredutases de nucleótidos-dissulfureto de piridina de classe I. A DLD é uma oxidoredutase dependente da flavina e funciona como componente da α-cetoácido desidrogenase, da piruvato desidrogenase, da α-cetoglutarato desidrogenase, da α-cetoácido desidrogenase de cadeia ramificada e como proteína L do sistema mitocondrial de clivagem da glicina. A DLD localiza-se na matriz mitocondrial e existe como monómero, homodímero ou tetrâmero, sendo necessária para o metabolismo energético em todos os eucariotas. Mais especificamente, a DLD gera NADH e ácido lipóico a partir de ácido dihidrolipóico e NAD+. O homodímero da DLD catalisa a reação oposta. As mutações no gene que codifica a DLD podem resultar em MSUD (doença da urina do xarope do ácer) e em acidose láctica infantil congénita.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
DLD Anticorpo (E-3) | sc-376890 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
DLD (E-3) peptídeo neutralizante | sc-376890 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |