CLN5 Anticorpo (D-8): sc-374672
- CLN5 Anticorpo D-8é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG1 κ CLN5 anticorpo, citado em 1 publicações, fornecido em 200 µg/ml
- Produzido contra aminoácidos 45-212 mapeamento no N-terminus de CLN5 de human origem
- CLN5 Anticorpo (D-8) é recomendado para a detecção de CLN5 of human origin by WB, IP, IF, IHC(P) and ELISA
- Anticorpo anti-CLN5 O anticorpo anti-CLN5 (D-8) está disponível conjugado com agarose para IP; HRP para WB, IHC(P) e ELISA; e com fioeritrina ou FITC para IF, IHC(P) e FCM
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 ou Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC(P) e FCM, e para utilização com sistemas de imagiologia fluorescente RGB, tais como iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- também disponível conjugado com Alexa Fluor® 680 ou Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF e FCM; para utilização com sistemas de deteção de infravermelhos próximos (NIR), tais como LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure e outros sistemas comparáveis
- Entre em contato conosco e receba GRATUITAMENTE um amostra de 10 µg de CLN5 (D-8): sc-374672.
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP são os reagentes de deteção secundários preferidos para CLN5 Anticorpo (D-8) para aplicações WB and IHC(P). Estes reagentes são agora oferecidos em conjuntos com CLN5 Anticorpo (D-8) (ver informações para encomenda abaixo).
LINKS RÁPIDOS
O Anticorpo CLN5 (D-8) é um anticorpo monoclonal CLN5 IgG1 κ de camundongo (também designado anticorpo CLN5) que detecta a proteína CLN5 de origem humana por WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA. O anticorpo CLN5 (D-8) está disponível na forma de anticorpo anti-CLN5 não conjugado, bem como em várias formas conjugadas de anticorpo anti-CLN5, incluindo agarose, HRP, PE, FITC e vários conjugados Alexa Fluor®. A ceroide-lipofuscinose neuronal (NCL), também designada por doença de Batten, inclui um grupo de doenças neurodegenerativas progressivas de hereditariedade recessiva que ocorrem em crianças. A NCL caracteriza-se por atrofia do cérebro e por uma acumulação de corpos fluorescentes derivados dos lisossomas que se encontram em muitas células, especialmente nos neurónios. Os sintomas da NCL incluem uma falha no desenvolvimento psicomotor, convulsões, perturbações da visão e morte prematura. Os oito genes/proteínas associados à NCL são designados CLN1-CLN8. As mutações em seis destes genes resultam num tipo distinto de doença NCL; os seis genes/proteínas são CLN1 (que codifica PPT1, uma proteína tiolesterase), CLN2 (que codifica a serina protease TPP1), CLN3, CLN5, CLN6 e CLN8. Foi demonstrado que uma mutação de duplicação de uma única base na CLN5 canina e bovina causa a NCL.
Alexa Fluor® é uma marca comercial da Molecular Probes Inc., OR., EUA
LI-COR® e Odyssey® são marcas registadas da LI-COR Biosciences
Referencias do CLN5 Anticorpo (D-8):
- Lipofuscinoses ceróides neuronais: uma revisão. | Nardocci, N. and Cardona, F. 1998. Ital J Neurol Sci. 19: 271-6. PMID: 10933446
- CLN-1 e CLN-5, genes para lipofuscinoses ceróides neuronais infantis e variantes da infância tardia, são expressos no cérebro humano embrionário. | Heinonen, O., et al. 2000. J Comp Neurol. 426: 406-12. PMID: 10992246
- Lipofuscinoses ceróides neuronais e possíveis mecanismos patogénicos. | Zhong, N. 2000. Mol Genet Metab. 71: 195-206. PMID: 11001811
- Lipofuscinoses ceróides neuronais: atualização da investigação. | Wisniewski, KE., et al. 2000. Neurol Sci. 21: S49-56. PMID: 11073228
- Estudos de populações homogéneas: CLN5 e CLN8. | Ranta, S., et al. 2001. Adv Genet. 45: 123-40. PMID: 11332769
- Correlações fenótipo-genotípicas das lipofuscinoses ceróides neuronais. | Wisniewski, KE., et al. 2001. Neurology. 57: 576-81. PMID: 11548735
- Uma mutação CLN5 que causa uma lipofuscinose ceroide neuronal atípica de início juvenil. | Pineda-Trujillo, N., et al. 2005. Neurology. 64: 740-2. PMID: 15728307
- Correlações entre o genótipo, a morfologia ultra-estrutural e o fenótipo clínico nas lipofuscinoses ceróides neuronais. | Mole, SE., et al. 2005. Neurogenetics. 6: 107-26. PMID: 15965709
- Uma mutação no CLN5 canino causa lipofuscinose ceroide neuronal em cães Border collie. | Melville, SA., et al. 2005. Genomics. 86: 287-94. PMID: 16033706
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CLN5 Anticorpo (D-8) | sc-374672 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Pacote do CLN5 (D-8): m-IgG Fc BP-HRP | sc-529797 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do CLN5 (D-8): m-IgGκ BP-HRP | sc-522812 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Pacote do CLN5 (D-8): m-IgG1 BP-HRP | sc-543692 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
CLN5 Anticorpo (D-8) AC | sc-374672 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
CLN5 Anticorpo (D-8) HRP | sc-374672 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CLN5 Anticorpo (D-8) FITC | sc-374672 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
CLN5 Anticorpo (D-8) PE | sc-374672 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
CLN5 Anticorpo (D-8) Alexa Fluor® 488 | sc-374672 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CLN5 Anticorpo (D-8) Alexa Fluor® 546 | sc-374672 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CLN5 Anticorpo (D-8) Alexa Fluor® 594 | sc-374672 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CLN5 Anticorpo (D-8) Alexa Fluor® 647 | sc-374672 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CLN5 Anticorpo (D-8) Alexa Fluor® 680 | sc-374672 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CLN5 Anticorpo (D-8) Alexa Fluor® 790 | sc-374672 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |