Date published: 2025-9-9

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Cinnamycin (CAS 110655-58-8)

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Nomes alternativos:
Lanthiopeptin; Ro 09-0198
Aplicacao:
Cinnamycin é um antibiótico tricíclico produzido por várias espécies de Streptoverticillium.
Numero VAT:
110655-58-8
Peso Molecular:
2041.29
Separar por Funcao:
C89H125N25O25S3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A cinamicina (lantiopeptina) é um antibiótico tricíclico de elevado peso molecular produzido por várias espécies de Streptoverticillium. Funciona como um potente inibidor indireto da PLA2 (fosfolipase A2), actuando através do sequestro específico da fosfatidiletanolamina (PE), um dos principais componentes da membrana plasmática dos mamíferos. A cinamicina induz o movimento trans-camada de fosfolípidos nas membranas celulares para expor a PE ligada internamente. Em concentrações superficiais elevadas de PE, induz a reorganização da membrana, incluindo a fusão da membrana e a alteração da morfologia grosseira.


Cinnamycin (CAS 110655-58-8) Referencias

  1. A cinamicina (Ro 09-0198) promove a ligação e a toxicidade das células ao induzir o movimento lipídico da trans-camada.  |  Makino, A., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 3204-9. PMID: 12446685
  2. Clonagem e engenharia do grupo de genes biossintéticos da cinamicina de Streptomyces cinnamoneus cinnamoneus DSM 40005.  |  Widdick, DA., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 4316-21. PMID: 12642677
  3. Ligação específica da cinamicina (Ro 09-0198) à fosfatidiletanolamina. Comparação entre ambientes micelares e membranares.  |  Machaidze, G. and Seelig, J. 2003. Biochemistry. 42: 12570-6. PMID: 14580203
  4. Reconhecimento dependente da curvatura de fosfolípidos de etanolamina por duramicina e cinamicina.  |  Iwamoto, K., et al. 2007. Biophys J. 93: 1608-19. PMID: 17483159
  5. Sequência pré-peptídica da cinamicina (Ro 09-0198): o primeiro gene estrutural de um lantibiótico do tipo duramicina.  |  Kaletta, C., et al. 1991. Eur J Biochem. 199: 411-5. PMID: 2070795
  6. Nove modificações pós-traducionais durante a biossíntese da cinamicina.  |  Ökesli, A., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 13753-60. PMID: 21770392
  7. Isolamento e determinação da estrutura de um novo lantibiótico cinamicina B de Actinomadura atramentaria com base na extração de genomas.  |  Kodani, S., et al. 2016. J Ind Microbiol Biotechnol. 43: 1159-65. PMID: 27255974
  8. Um novo mecanismo de imunidade controla o início da biossíntese de cinamicina em Streptomyces cinnamoneus DSM 40646.  |  O'Rourke, S., et al. 2017. J Ind Microbiol Biotechnol. 44: 563-572. PMID: 27858169
  9. Análise das interacções entre a cinamicina e as membranas biomiméticas.  |  Kim, SE. and Park, JW. 2020. Colloids Surf B Biointerfaces. 185: 110595. PMID: 31735419
  10. Estrutura e dinâmica dos complexos cinamicina-lípidos: Mecanismos de Seletividade para Lípidos Fosfatidiletanolamina.  |  Vestergaard, M., et al. 2019. ACS Omega. 4: 18889-18899. PMID: 31737850
  11. Interacções de nanobastões de ouro imobilizados com cinamicina com membranas biomiméticas.  |  Lee, GS. and Park, JW. 2020. J Membr Biol. 253: 37-42. PMID: 31754751
  12. Estudos cinéticos e termodinâmicos da adsorção específica de cinamicina em membranas com inclusão de PE utilizando a ressonância plasmónica de superfície.  |  Lee, SR., et al. 2020. J Biotechnol. 320: 77-79. PMID: 32593691
  13. Efeito da curvatura de uma membrana incluída com fosfatidiletanolamina no comportamento da cinamicina na membrana.  |  Lee, SR., et al. 2020. J Phys Chem B. 124: 8984-8988. PMID: 32946246

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Cinnamycin, 1 mg

sc-391464
1 mg
$420.00