Date published: 2025-9-11

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Chromeceptin (CAS 331859-86-0)

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Nomes alternativos:
2-Amino-3-cyano-7-dimethylamino-4-(3-trifluoromethylphenyl)-4H-chromene
Aplicacao:
Chromeceptin é um composto de benzocromeno permeável às células que bloqueia a adipogénese induzida pela insulina
Numero VAT:
331859-86-0
Peso Molecular:
359.35
Separar por Funcao:
C19H16F3N3O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A cromeceptina é um composto de benzocromeno permeável às células que bloqueia a adipogênese induzida pela insulina nas células 3T3-L1 (bloqueio de 100% a ≤ 20 ng/mul) e suprime seletivamente o crescimento dependente de IGF2 (fator de crescimento semelhante à insulina 2) das células de carcinoma HepG2 (IC50 = 29 nM). Foi demonstrado que a cromeceptina se liga à MFP-2 (proteína multifuncional-2) e ativa a expressão gênica mediada por STAT6, como IGFBP-1 e SOCS-3, em células HepG2. Essa inovação excepcional atua como um inibidor altamente seletivo e potente da enzima vital monoamina oxidase (MAO). Como um agente fundamental no metabolismo de neurotransmissores como a serotonina e a dopamina.


Chromeceptin (CAS 331859-86-0) Referencias

  1. Identificação genética química da via ligada ao IGF que é mediada por STAT6 e MFP2.  |  Choi, Y., et al. 2006. Chem Biol. 13: 241-9. PMID: 16638529
  2. A coexpressão de um microRNA intrónico e do seu gene hospedeiro revela um papel potencial do miR-483-5p como parceiro do IGF2.  |  Ma, N., et al. 2011. Mol Cell Endocrinol. 333: 96-101. PMID: 21146586
  3. Um papel para a capa da raiz na ramificação da raiz revelado pela sonda nãoauxina naxilina.  |  De Rybel, B., et al. 2012. Nat Chem Biol. 8: 798-805. PMID: 22885787
  4. Deslocalização e inibição da acetil-CoA carboxilase 1 por uma pequena molécula sintética.  |  Jung, D., et al. 2012. Biochem J. 448: 409-16. PMID: 23067267
  5. A perda do recetor de androgénio promove a adipogénese mas suprime a osteogénese em células estromais da medula óssea.  |  Huang, CK., et al. 2013. Stem Cell Res. 11: 938-50. PMID: 23859805
  6. Aumento do Osteopotencial In Vitro em SHED Associado a uma Maior Expressão de IGF2 quando Comparado com hASCs.  |  Fanganiello, RD., et al. 2015. Stem Cell Rev Rep. 11: 635-44. PMID: 25931278
  7. Os antagonistas HDAC e PI3K cooperam para inibir o crescimento do meduloblastoma induzido por MYC.  |  Pei, Y., et al. 2016. Cancer Cell. 29: 311-323. PMID: 26977882
  8. A tubulina é um alvo molecular da sonda química activadora da Wnt.  |  Fukuda, Y., et al. 2016. BMC Biochem. 17: 9. PMID: 27207629
  9. A inibição do interrutor G0/G1 2 melhora a inflamação renal na doença renal crónica.  |  Matsunaga, N., et al. 2016. EBioMedicine. 13: 262-273. PMID: 27745900
  10. A proteína de fusão NAB2-STAT6 medeia a proliferação celular e a progressão oncogénica através da regulação do EGR-1.  |  Park, YS., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 526: 287-292. PMID: 32216968
  11. A perda de miR-100 e miR-125b resulta em propriedades de células estaminais cancerígenas através da regulação positiva de IGF2 no carcinoma hepatocelular.  |  Seol, HS., et al. 2020. Sci Rep. 10: 21412. PMID: 33293585
  12. A localização peroxissomal do Hsd17b4 é regulada pela sua interação com a fosfatidilserina.  |  Lee, SA., et al. 2021. Mol Cells. 44: 214-222. PMID: 33935042
  13. A ativação do fator de crescimento semelhante à insulina-2 melhora os danos nas células da retina e exerce proteção num modelo in vitro de retinopatia diabética.  |  Zhao, Y., et al. 2021. Neuroimmunomodulation. 28: 266-275. PMID: 33951651
  14. A alimentação com restrição de tempo condiciona alterações comportamentais a longo prazo através da via IGF2-KCC2.  |  Zhai, Q., et al. 2022. iScience. 25: 104267. PMID: 35521538

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

Chromeceptin, 5 mg

sc-202540
5 mg
$224.00

Chromeceptin, 25 mg

sc-202540A
25 mg
$785.00