LINKS RÁPIDOS
Um antagonista altamente seletivo dos receptores ETA (IC50= 20 nM) que atenua a redução do débito cardíaco induzida pela ET. Também inibe a ativação da adenilato ciclase induzida pela ET-1 e ET-3 (IC50= 28,2 nM). O BQ-610 é 30 vezes mais potente do que o BQ-123, no ensaio de membrana do músculo liso da aorta porcina.
Informacoes sobre ordens
Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
BQ-610, 500 µg | sc-221380 | 500 µg | $320.00 |