ARHGAP6 Anticorpo (D-5): sc-81938
- ARHGAP6 Anticorpo D-5é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgG2a (kappa light chain) ARHGAP6 anticorpo fornecido em 50 µg/0.5 ml
- Produzido contra recombinante ARHGAP6 de human origem
- recomendado para a detecção de ARHGAP6 de mouse, rat e human origem em
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- Atualmente, ainda não concluímos a identificação do(s) reagente(s) de deteção secundário(s) preferido(s) para ARHGAP6 Anticorpo (D-5). Este trabalho está em curso.
O Anticorpo ARHGAP6 (D-5) é um anticorpo ARHGAP6 monoclonal de camundongo IgG2a κ (também designado anticorpo ARHGAP6) que detecta a proteína ARHGAP6 de origem de camundongo, rato e humana por WB, IP e ELISA. O anticorpo ARHGAP6 (D-5) está disponível como anticorpo anti-ARHGAP6 não conjugado. A ARHGAP6 (Rho GTPase activating protein 6), também conhecida como RHOGAP6 ou RHOGAPX-1, é uma proteína citoplasmática amplamente expressa que funciona como uma proteína activadora de GTPase específica para RhoA e como uma proteína do citoesqueleto que promove a remodelação da actina. A ARHGAP6 contém três domínios de ligação SH3 e um domínio Rho GAP. Na célula, a ARHGAP6 colocaliza-se com os filamentos de actina e, através do seu terminal N, recruta a F-actina. O gene que codifica a ARHGAP6 está localizado no cromossoma X, na região que é suprimida em doentes com microftalmia com defeitos cutâneos lineares (MLS), uma síndrome macho-letal dominante ligada ao X. A MLS é caracterizada por pele aplástica, agenesia do corpo caloso e microftalmia (uma condição em que os olhos não aumentam de tamanho devido a uma malformação da fissura coroide). Apesar da sua ausência em doentes com MLS, a ARHGAP6 não parece participar na patogénese da doença.
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Referencias do ARHGAP6 Anticorpo (D-5):
- Análise funcional de ARHGAP6, uma nova proteína activadora de GTPase para RhoA. | Prakash, SK., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 477-88. PMID: 10699171
- Expressão em Escherichia coli do gene ARHGAP6 humano e purificação da proteína recombinante marcada com His. | Ochocka, AM., et al. 2003. Acta Biochim Pol. 50: 239-47. PMID: 12673365
- Síndrome de microftalmia com defeitos cutâneos lineares (MLS): um homem com uma inversão paracêntrica em mosaico do Xp. | Kutsche, K., et al. 2002. Cytogenet Genome Res. 99: 297-302. PMID: 12900578
- Imagiologia de complexos de genes de RNA polimerase-amelogenina com resolução de molécula única usando microscopia de força atómica. | Crampton, N., et al. 2006. Eur J Oral Sci. 114 Suppl 1: 133-8; discussion 164-5, 380-1. PMID: 16674675
- Um gene ligado ao cromossoma X que codifica uma proteína com caraterísticas de uma rhoGAP predominantemente expressa em células hematopoiéticas. | Tribioli, C., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 695-9. PMID: 8570618
- Clonagem e caraterização de um novo gene da proteína activadora da GTPase do tipo rho (ARHGAP6) da região crítica da microftalmia com defeitos lineares da pele. | Schaefer, L., et al. 1997. Genomics. 46: 268-77. PMID: 9417914
- A expressão ectópica de RET resulta em microftalmia e tumores no epitélio pigmentar da retina. | Schmidt, A., et al. 1999. Int J Cancer. 80: 600-5. PMID: 9935163
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ARHGAP6 Anticorpo (D-5) | sc-81938 | 50 µg/0.5 ml | $333.00 |