APRIL Plasmide di attivazione CRISPR (h): sc-403296-ACT
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- APRIL Plasmide di attivazione CRISPR (h) è un mediatore sinergico di attivazione (SAM) del sistema di attivazione trascrizionale disegnato per upregolare specificatamente l'espressione genica
- APRIL CRISPR Activation Plasmid (h) consiste di tre plasmidi in proporzione 1:1:1 : un plasmide che codifica la nucleasi (D10A and N863A) Cas9 (dCas9) deattivata fusa al dominio di transattivazione VP64, ed un gene di resistenza alla blasticina; un plasmide che codifica per la proteina di fusione MS2-p65-HSF1, ed un gene di resistenza all'igromicina;un plasmide che codifica un RNA guida di 20 nt target specifico, e un gene di resistenza alla puromicina.
- Il complesso SAM legae una regione sito-specifica circa 200-250 nt a monte del sito di start trascrizionale e fornisce un robusto reclutamento di fattori trascrizionali per un'attivazione altamente efficiente del gene target
- I gRNA codificati dal APRIL CRISPR Activation Plasmid (h) e dal APRIL CRISPR Activation Plasmid (h2) prendono di mira regioni regolatorie distinte a monte del sito di inizio della trascrizione di TNFSF12-TNFSF13. Uno o entrambi i modelli potrebbero essere disponibili
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: APRIL Antibody (F-5): sc-374673
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
APRIL Plasmide di attivazione CRISPR (h) | sc-403296-ACT | 20 µg | $397.00 |
TNFSF12-TNFSF13 codifica APRIL (ligando induttore di proliferazione; TNFSF13), una citochina della superfamiglia TNF che regola la maturazione delle cellule B, il cambio di classe delle immunoglobuline e la sopravvivenza delle plasmacellule. APRIL segnala principalmente attraverso TNFRSF13B (TACI) e TNFRSF17 (BCMA) per attivare NF-κB e programmi correlati di sopravvivenza e differenziamento, contribuendo all’omeostasi dell’immunità umorale. Un’attività aberrante di APRIL è stata associata a risposte delle cellule B deregolate e a microambienti infiammatori, con implicazioni per l’autoimmunità e per la biologia delle neoplasie associate alle cellule B. Nei contesti tissutali e tumorali, APRIL può modulare il crosstalk tra cellule immunitarie e le interazioni con lo stroma, influenzando fenotipi di proliferazione e sopravvivenza.
APRIL Il plasmide di attivazione CRISPR (h) fornisce un approccio mirato e non distruttivo per sovraregolare l'espressione endogena di TNFSF12-TNFSF13 senza alterare la sequenza di DNA sottostante.
APRIL Il plasmide di attivazione CRISPR (h) è un sistema SAM (mediatore di attivazione sinergico) a tre plasmidi progettato per la sovraregolazione trascrizionale altamente efficiente e sito-specifica del locus TNFSF12-TNFSF13 nelle linee cellulari umane. Il sistema è costruito attorno a una Cas9 cataliticamente inattiva (dCas9) che porta due mutazioni inattivanti (D10A e N863A) che eliminano l'attività nucleasica preservando al contempo il legame con il DNA. Questa dCas9 è fusa con VP64, un potente attivatore trascrizionale, ed è coespressa con un gene di resistenza alla blasticidina per la selezione. Il secondo plasmide codifica la proteina di fusione MS2-p65-HSF1, un complesso attivatore secondario che agisce in sinergia con dCas9-VP64, insieme a un gene di resistenza all'igromicina. Il terzo plasmide codifica un sgRNA specifico per il bersaglio di 20 nt fuso a due aptameri di RNA MS2 che reclutano il complesso MS2-p65-HSF1 nel sito di attivazione, accompagnato da un gene di resistenza alla puromicina. I tre plasmidi vengono somministrati in un rapporto di massa 1:1:1 per un'espressione bilanciata di tutti i componenti del sistema.
Una volta assemblato nel locus bersaglio, il complesso SAM si lega a circa 200 bp a monte del sito di inizio della trascrizione TNFSF12-TNFSF13, dove VP64, p65 e HSF1 agiscono in modo concertato per reclutare il machinery trascrizionale e guidare la sovraregolazione dell'espressione endogena di APRIL. A differenza della Cas9 con attività nucleasica, dCas9 non introduce rotture a doppio filamento né modifica la sequenza genomica, preservando il locus TNFSF12-TNFSF13 nativo e consentendo lo studio delle risposte trascrizionali dipendenti da APRIL nel locus endogeno, rendendolo uno strumento prezioso per studi funzionali, l'identificazione di geni bersaglio e la modellizzazione del ripristino della via APRIL nelle cellule tumorali con espressione di TNFSF12-TNFSF13 silenziata o ridotta.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.