AMDHD1 Anticorpo (F-3): sc-515501
- AMDHD1 Anticorpo F-3é um anticorpo monoclonal produzido em camundongo IgM (kappa light chain) AMDHD1 anticorpo fornecido em 200 µg/ml
- Produzido contra aminoácidos 133-359 mapeamento dentro de uma região interna deAMDHD1 de human origem
- recomendado para a detecção de AMDHD1 de mouse, rat e human origem em
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O anticorpo AMDHD1 (F-3) é um anticorpo IgM monoclonal de camundongo que detecta AMDHD1 de origem de camundongo, rato e humana por western blotting (WB), imunoprecipitação (IP), imunofluorescência (IF) e ensaio imunoenzimático (ELISA). O anticorpo anti-AMDHD1 (F-3) está disponível como anticorpo monoclonal isotipo não conjugado. A AMDHD1, também conhecida como provável imidazolonepropionase, é constituída por 426 aminoácidos e pertence à família hutI, desempenhando um papel crucial na atividade de hidrolase que actua sobre as ligações carbono-nitrogénio, excluindo as ligações peptídicas, particularmente nas amidas cíclicas. A AMDHD1 é essencial para a atividade da imidazolonepropionase e está envolvida na ligação de iões metálicos, ligando especificamente um ião de ferro ou zinco por subunidade, o que é vital para a função enzimática. A AMDHD1 está localizada no cromossoma humano 12, uma região associada a várias deformações esqueléticas e perturbações do desenvolvimento, incluindo a síndrome de Noonan, que se caracteriza por defeitos de desenvolvimento cardíaco e facial. A importância da AMDHD1 vai para além da atividade enzimática, uma vez que a AMDHD1 está implicada em processos biológicos críticos que podem influenciar a função e o desenvolvimento celular, o que faz da AMDHD1 um alvo valioso para a investigação, tanto em contextos básicos como clínicos.
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Referencias do AMDHD1 Anticorpo (F-3):
- O contexto genómico das famílias alargadas de genes do recetor natural killer. | Trowsdale, J., et al. 2001. Immunol Rev. 181: 20-38. PMID: 11513141
- O espetro fenotípico das mutações COL2A1. | Nishimura, G., et al. 2005. Hum Mutat. 26: 36-43. PMID: 15895462
- Genómica comparativa de grupos de genes de receptores de células assassinas naturais. | Kelley, J., et al. 2005. PLoS Genet. 1: 129-39. PMID: 16132082
- Síndrome de Noonan. | van der Burgt, I. 2007. Orphanet J Rare Dis. 2: 4. PMID: 17222357
- [Análise da mutação do gene PTPN11 na síndrome de Noonan]. | Yang, T., et al. 2010. Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 27: 554-8. PMID: 20931536
- As transcrições basais baixas do gene do colagénio COL2A1 dos linfoblastos mostram um splicing alternativo do exão 12 na forma Kniest da displasia espondiloepifisária. | Yang, W. and Cole, WG. 1998. Hum Mutat. Suppl 1: S1-2. PMID: 9452022
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
AMDHD1 Anticorpo (F-3) | sc-515501 | 200 µg/ml | $316.00 |