Date published: 2025-10-27

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8-Quinolinethiol hydrochloride (CAS 34006-16-1)

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Nomes alternativos:
8-Mercaptoquinoline hydrochloride
Aplicacao:
8-Quinolinethiol hydrochloride também é conhecido como Cloridrato de tiooxina
Numero VAT:
34006-16-1
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
197.68
Separar por Funcao:
C9H7NS•HCl
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

Cloridrato de 8-Quinolintiol, um bloco de construção heterocíclico. O cloridrato de 8-Quinolinethiol é um derivado da quinolina, que é um composto aromático conhecido pela sua estrutura em anel de seis membros. Foi efectuada uma extensa investigação para explorar as potenciais aplicações do cloridrato de 8-Quinolinethiol na compreensão de vários processos bioquímicos e fisiológicos, incluindo a regulação da expressão genética, a modulação do metabolismo celular e a regulação das vias de transdução de sinal. Embora o mecanismo de ação preciso ainda não esteja completamente esclarecido, supõe-se que o cloridrato de 8-Quinolinethiol actua como um inibidor das enzimas do citocromo P450. Postula-se que este efeito inibitório resulta da formação de uma ligação covalente entre o grupo 8-tiol do cloridrato de 8-Quinolintiol e o grupo heme presente nas enzimas do citocromo P450.


8-Quinolinethiol hydrochloride (CAS 34006-16-1) Referencias

  1. Síntese e estudos mecanicistas de derivados de quinolino-clorobenzotioiatos com atividade inibidora do proteasoma em linhas celulares de cancro pancreático.  |  Hu, S., et al. 2018. Eur J Med Chem. 158: 884-895. PMID: 30253345
  2. Determinação fluorométrica de gálio em alumínio metálico com 8-Quinolintiol  |  Watanabe, K., & Kawagaki, K. O. Z. O. 1975. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 48(6): 1812-1815.
  3. Formação da ligação múltipla TcN a partir da reação do pertecnetato de amónio com o S-metil ditiocarbazato e sua aplicação na preparação de radiofármacos de tecnécio-99m  |  Duatti, A., Marchi, A., & Pasqualini, R. 1990. Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. (12): 3729-3733.
  4. Um novo método eficiente para a preparação de produtos radiofarmacêuticos 99mTc contendo a ligação múltipla Tc N  |  Pasqualini, R., Comazzi, V., Bellande, E., Duatti, A., & Marchi, A. 1992. International journal of radiation applications and instrumentation. Part A. Applied radiation and isotopes. 43(11): 1329-1333.
  5. Adição de tiol e dissulfureto aos grupos de vinilbenzeno pendentes de poli(divinilbenzeno-co-etilvinilbenzeno), incluindo Amberlite XAD-4  |  KL Hubbard, JA Finch, GD Darling. 1999. Reactive and Functional Polymers. 40(1): 61-90.
  6. Síntese e química de coordenação de ligandos tetradentados contendo duas unidades tioquinolínicas bidentadas: complexos mononucleares com Cu (I) e Cu (II) e um polímero de coordenação com Cu (I)  |  Tavacoli, S., Miller, T. A., Paul, R. L., Jeffery, J. C., & Ward, M. D. 2003. Polyhedron. 22(4): 507-514.
  7. Novo sinergismo de ligandos complexos na extração por solvente de metais de terras raras (III) com β-dicetonas  |  Imura, H., Ebisawa, M., Kato, M., & Ohashi, K. 2006. Journal of alloys and compounds. 408: 952-957.
  8. Síntese, caraterização espectroscópica, estrutura de raios X e cálculos DFT de [ReOCl2(8-Sqn)(OPPh3)]  |  Machura, B., Świtlicka, A., Wolff, M., & Kusz, J. 2009. Structural Chemistry. 20: 911-918.
  9. Síntese e propriedades fotofísicas de complexos de isociano ruténio(II) quinolina-8-tiolato com emissão na luz visível e no infravermelho próximo  |  Leung, C. F., & Ko, C. C. 2016. Journal of Organometallic Chemistry. 804: 101-107.
  10. Complexos de ruténio-8-quinolinotiolato-fenilterpiridina versus complexos de ruténio-bipiridina-fenilterpiridina como catalisadores de hidrogenação homogéneos estáveis à água e a altas temperaturas para substratos derivados da biomassa  |  Sullivan, R. J., Kim, J., Hoyt, C., Silks III, L. A. P., & Schlaf, M. 2016. Polyhedron. 108: 104-114.

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8-Quinolinethiol hydrochloride, 1 g

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1 g
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