Date published: 2026-8-20

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4-(Trifluoromethyl)benzyl alcohol (CAS 349-95-1)

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Nomi alternativi:
p-Trifluoromethylbenzyl alcohol
Numero CAS:
349-95-1
Peso molecolare:
176.14
Formula molecolare:
C8H7F3O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'alcool 4-(trifluorometilico) benzilico, comunemente chiamato 4-TBA, è un composto di sintesi che riveste una notevole importanza in diverse discipline scientifiche. Derivato dall'alcol benzilico, serve come intermedio cruciale per la sintesi di diversi composti organici. La sua versatilità è dimostrata dalle sue varie applicazioni: funziona come catalizzatore nella sintesi organica e serve come reagente negli studi biochimici. Nella ricerca scientifica, l'alcol 4-(trifluorometilico) benzilico (4-TBA) è molto apprezzato per i suoi molteplici contributi. Serve come reagente chiave nella sintesi organica, consentendo la creazione di molecole complesse.


4-(Trifluoromethyl)benzyl alcohol (CAS 349-95-1) Referenze

  1. L'interruzione del legame della metalloproteinasi di matrice 2 all'integrina alfa vbeta 3 da parte di una molecola organica inibisce l'angiogenesi e la crescita tumorale in vivo.  |  Silletti, S., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 119-24. PMID: 11134507
  2. Selettività procirale nell'ossidazione H(2)O(2)-promossa di arilalcanoli catalizzata dalla cloroperossidasi. Il ruolo delle interazioni tra il gruppo OH e i residui amminoacidici nel sito attivo dell'enzima.  |  Baciocchi, E., et al. 2001. Eur J Biochem. 268: 665-72. PMID: 11168405
  3. Profilo di reazione catalitica per l'ossidazione dell'alcol da parte della galattosio ossidasi.  |  Whittaker, MM. and Whittaker, JW. 2001. Biochemistry. 40: 7140-8. PMID: 11401560
  4. Ossidazioni fotochimiche solari di alcoli benzilici e allilici mediante organo-ossidazione catalitica con DDQ: applicazione a modelli di lignina.  |  Walsh, K., et al. 2014. Org Lett. 16: 5224-7. PMID: 25251343
  5. α-alchilazione catalizzata da manganese di chetoni, esteri e ammidi mediante alcoli.  |  Chakraborty, S., et al. 2018. ACS Catal. 8: 10300-10305. PMID: 31007965
  6. Sintesi diretta di ammidi mediante accoppiamento deidrogenativo senza accettore di alcoli benzilici e ammoniaca catalizzato da un complesso a pinza di manganese: ruolo cruciale inaspettato della base.  |  Daw, P., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 12202-12206. PMID: 31307194
  7. Catalizzatori eterogenei a base di platino per la sintesi di nitrile tramite accoppiamento ossidativo aerobico di alcoli e ammoniaca.  |  Preger, Y., et al. 2018. ACS Omega. 3: 6091-6096. PMID: 31458796
  8. Scoperta una piccola cavità laterale nella sfingosina chinasi 2 che aumenta la potenza e la selettività degli inibitori.  |  Sibley, CD., et al. 2020. J Med Chem. 63: 1178-1198. PMID: 31895563
  9. Spettroscopia in situ di film sottili di struttura metallo-organica ancorati al fluoruro di calcio durante l'assorbimento di gas.  |  Mandemaker, LDB., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 19545-19552. PMID: 32524690
  10. Esterificazione ossidativa elettrochimica dei tiofenoli: Accesso efficiente agli esteri sulfinici.  |  Yang, CH., et al. 2020. Curr Org Synth. 17: 540-547. PMID: 32562526
  11. Accoppiamento deidrogenativo senza accettore di alcoli con diammine aromatiche catalizzato dal ferro: Sintesi selettiva di 1,2-disostituiti benzimidazoli.  |  Putta, RR., et al. 2020. Front Chem. 8: 429. PMID: 32637390
  12. Prospettive attuali sui reagenti di sovralimentazione nella spettrometria di massa a ionizzazione elettrospray.  |  Abaye, DA., et al. 2021. RSC Adv. 11: 20355-20369. PMID: 35479879
  13. Ossidazione fotoelettrochimica degli alcoli su fotoanodi polimerici di nitruro di carbonio con produzione simultanea di H2.  |  Karjule, N., et al. 2022. J Mater Chem A Mater. 10: 16585-16594. PMID: 36091884

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4-(Trifluoromethyl)benzyl alcohol, 5 g

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5 g
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