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Estrutura molecular do 4-Nitro-1-naphthol, Número CAS: 605-62-9
4-Nitro-1-naphthol (CAS 605-62-9)
Numero VAT:
605-62-9
Peso Molecular:
189.17
Separar por Funcao:
C10H7NO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 4-Nitro-1-naftol, também conhecido como 4-nitronaftol ou 4-NN, é classificado como um composto orgânico da família do naftol. No organismo, o 4-Nitro-1-naftol é considerado um eletrófilo, capaz de formar uma ligação covalente com numerosos locais nucleofílicos presentes em moléculas biológicas, incluindo proteínas, ADN e ARN. Esta interação dá origem a uma gama diversificada de efeitos em vários processos bioquímicos, dependendo da molécula específica a que se associa. Ao estabelecer uma ligação covalente, o 4-Nitro-1-naftol pode inibir ou ativar estes processos, dependendo da natureza do seu parceiro de ligação.
4-Nitro-1-naphthol (CAS 605-62-9) Referencias
- Descoberta e síntese de hidronaftoquinonas como novos inibidores do proteassoma. | Ge, Y., et al. 2012. J Med Chem. 55: 1978-98. PMID: 22220566
- Substrato cromogénico de 4-nitro-1-naftol para enzima hidrolítica de pH ótimo neutro ou ligeiramente ácido: 4-nitro-1-naftil-β-D-galactopiranosídeo como exemplo. | Dang, J., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 646-9. PMID: 23267768
- Nanoestrutura de núcleo/casca de nanocristais metálicos/estrutura orgânica metálica a partir de auto-montagem selectiva induzida pela localização de precursores de iões metálicos na superfície dos nanocristais. | Ohhashi, T., et al. 2015. J Colloid Interface Sci. 451: 212-5. PMID: 25898115
- Comparação de pares de enzimas hidrolíticas candidatas a ensaios espectrofotométricos de enzimas duplas e simultâneas. | Liu, H., et al. 2015. Anal Sci. 31: 421-7. PMID: 25958872
- Efeitos do ácido húmico e dos metais pesados na sorção de poluentes orgânicos polares e apolares em biochars. | Wang, F., et al. 2017. Environ Pollut. 231: 229-236. PMID: 28802992
- Observação direta da transferência intermolecular gradual de protões e hidrogénios entre álcoois e o estado tripleto do 4-nitro-1-naftol. | Zhang, F., et al. 2018. Phys Chem Chem Phys. 20: 11876-11881. PMID: 29662995
- Deteção rápida e sensível de Aspergillus niger utilizando um sistema de mediador único combinado com ciclos redox. | Kwon, J., et al. 2018. Anal Chem. 90: 13491-13497. PMID: 30403470
- Síntese, avaliação farmacológica e relação estrutura-atividade de azóis antagonistas enzimáticos recentemente descobertos. | Dorababu, A. 2020. Heliyon. 6: e03656. PMID: 32274429
- Par a/x dependente da matriz e iões w/y/z sobredegradados gerados por dissociação dirigida por radicais de catiões radicais de péptidos [M]+ em dessorção/ionização por laser assistida por matriz em decaimento na fonte. | Miyazawa, K. and Takayama, M. 2020. J Mass Spectrom. 55: e4668. PMID: 33135249
- Transferência de protões no estado excitado do p-nitrofenilfenol no estado tripleto para amina e álcool: um estudo espetroscópico e cinético. | Pan, X., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 18427-18434. PMID: 35881619
- Nitração completa e selectiva de resíduos de tirosina em péptidos causada por dessorção/ionização laser assistida por matriz ultravioleta. | Takayama, M. 2023. Photochem Photobiol Sci. 22: 687-692. PMID: 36352303
- Síntese, Resolução Quiral e Configuração Absoluta dos Enantiómeros de 4-Nitropropranolol e 7-Nitropropranolol. | Sparaco, R., et al. 2022. Molecules. 28: PMID: 36615252
- Síntese de (heterociclicamino) aminoalquilnaftóis e derivados tetrahidro reduzidos para possível atividade antimalárica. | Nabih, I., et al. 1972. J Pharm Sci. 61: 1500-2. PMID: 5068966
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
4-Nitro-1-naphthol, 5 g | sc-277576 | 5 g | $200.00 |