Date published: 2025-11-1

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4,N,N-Trimethylaniline (CAS 99-97-8)

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Nomes alternativos:
N,N-Dimethyl-p-toluidine; 4-Dimethylaminotoluene
Numero VAT:
99-97-8
Privada:
99%
Peso Molecular:
135.21
Separar por Funcao:
C9H13N
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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A 4,N,N-trimetilanilina é um composto químico que funciona como catalisador em várias reacções de síntese orgânica. Actua como um catalisador nucleofílico, facilitando a formação de ligações carbono-carbono e carbono-heteroátomo na presença de outros reagentes. O modo de ação da 4,N,N-trimetilanilina envolve a participação em reacções de substituição aromática electrofílica, onde sofre uma série de transformações químicas para permitir a formação da ligação desejada. A 4,N,N-Trimetilanilina interage com os reagentes a nível molecular, promovendo os rearranjos necessários e os processos de quebra de ligações para fazer avançar a reação. A sua função é acelerar a síntese de moléculas orgânicas complexas, promovendo reacções químicas específicas sem ser consumida no processo. O modo de ação da 4,N,N-trimetilanilina caracteriza-se pela sua capacidade de influenciar a reatividade de outras moléculas, conduzindo, em última análise, à formação de novas ligações químicas de forma controlada.


4,N,N-Trimethylaniline (CAS 99-97-8) Referencias

  1. Sintonização de estados emissivos na quimiluminescência gerada por electrogénio.  |  Ketter, JB. and Wightman, RM. 2004. J Am Chem Soc. 126: 10183-9. PMID: 15303894
  2. Formação de tetrahidroquinolinas a partir de N-metil-N-alquilanilinas e éteres vinílicos na presença de t-butil-hidroperóxido catalisada por CuCl2.  |  Yang, X., et al. 2006. Molecules. 11: 978-87. PMID: 18007402
  3. Pérolas compósitas macroporosas de pululano/dextrano/nHA para reparação óssea num defeito do côndilo femoral em ratos.  |  Schlaubitz, S., et al. 2014. PLoS One. 9: e110251. PMID: 25330002
  4. Benzoxazinas multifuncionais apresentam baixa temperatura de polimerização e estruturas poliméricas diversas.  |  Soto, M., et al. 2016. Polymers (Basel). 8: PMID: 30974555
  5. Efeitos do ligando e do anião de cobre: Controlo da cinética da polimerização de cicloadição azida-alquino catalisada por cobre (I) fotoiniciada.  |  El-Zaatari, BM., et al. 2018. Polym Chem. 9: 4772-4780. PMID: 31031838
  6. Complexos de transferência de carga como novos inibidores/fotoiniciadores para polimerização redox de amina/peróxido a pedido.  |  Garra, P., et al. 2018. ACS Omega. 3: 6827-6832. PMID: 31458852
  7. Sistemas de iniciação redox de alto desempenho baseados na interação de silano com complexos metálicos: Uma Plataforma Única para a Preparação de Compósitos.  |  Arar, A., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32244467
  8. Reação de cicloadição azida-alquino catalisada por cobre(I) fotoiniciada para redes condutoras de iões.  |  El-Zaatari, B., et al. 2019. ACS Macro Lett. 8: 795-799. PMID: 32864190
  9. Anulação Estereoselectiva de Alquil Anilinas e Dibenzoiletilenos por Luz Visível através de Complexos Dadores-Aceptores de Electrões.  |  Runemark, A., et al. 2021. J Org Chem. 86: 1901-1910. PMID: 33397115
  10. Ácido 3-Carboxílico e Cumarinas Derivadas de Formil como Fotoiniciadores em Processos de Foto-Oxidação ou Foto-Redução para Fotopolimerização sob Luz Visível: Síntese de fotocompósitos e aplicações de impressão 3D.  |  Rahal, M., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33800978
  11. Previsão da reatividade química de materiais orgânicos utilizando uma abordagem de aprendizagem automática.  |  Lee, B., et al. 2020. Chem Sci. 11: 7813-7822. PMID: 34094154
  12. Desidrogenativo eletroquímico C-H Aminometilação de Imidazopiridinas e Heterociclos Relacionados.  |  Huang, R. and Patureau, FW. 2022. Chemistry. 28: e202202135. PMID: 36048580
  13. π-Camadas de naftalenodiimidas radical-aniónicas numa estrutura metal-orgânica.  |  Kim, B., et al. 2022. Sci Adv. 8: eade1383. PMID: 36563156
  14. Microcápsulas de mudança de fase com um invólucro de poliuretano estável através da ligação cruzada direta de nanocristais de celulose com poliisocianato na interface óleo/água da emulsão Pickering.  |  Voronin, D., et al. 2022. Materials (Basel). 16: PMID: 36614367
  15. Sais de tiofénio como novo oxidante para polimerização redox em condições de baixa e moderada toxicidade.  |  Barrat, A., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36677685

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4,N,N-Trimethylaniline, 100 ml

sc-238996
100 ml
$43.00

4,N,N-Trimethylaniline, 500 ml

sc-238996A
500 ml
$125.00