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Estrutura molecular do 4-Aminobenzylamine, Número CAS: 4403-71-8
4-Aminobenzylamine (CAS 4403-71-8)
Numero VAT:
4403-71-8
Peso Molecular:
122.17
Separar por Funcao:
C7H10N2
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A 4-Aminobenzilamina (4-AB) é um composto orgânico versátil, amplamente utilizado na investigação científica para explorar as características das aminas. Serve como um precursor essencial na síntese de numerosos produtos farmacêuticos e compostos diversos. As suas aplicações abrangem uma vasta gama, incluindo a síntese de fármacos, a produção de corantes e a criação de produtos intermédios para o fabrico de vários compostos. Além disso, encontra utilidade na síntese de polímeros e outros materiais. Ao estudar a 4-Aminobenzilamina, os investigadores obtêm informações valiosas sobre os efeitos bioquímicos e fisiológicos das aminas.
4-Aminobenzylamine (CAS 4403-71-8) Referencias
- Modificação de eléctrodos de carbono com grupos arilo com uma amina alifática por redução eletroquímica de catiões diazónio gerados in situ. | Breton, T. and Bélanger, D. 2008. Langmuir. 24: 8711-8. PMID: 18652500
- Comportamento biocatalítico da lipase imobilizada de Rhizopus oryzae na etanólise 1,3-selectiva do óleo de girassol para obtenção de um biocombustível semelhante ao biodiesel. | Luna, C., et al. 2014. Molecules. 19: 11419-39. PMID: 25093983
- Um peptidomimético de azobenzeno fotocrómico de uma estrutura peptídica modelo de β-volta como um interrutor conformacional. | Nuti, F., et al. 2019. Front Chem. 7: 180. PMID: 30984746
- Poliuretano auto-regenerativo reciclável reticulado por disseleneto de alquilo com propriedades mecânicas melhoradas. | Qian, Y., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 31052422
- Uma abordagem direta ao grafeno multifuncional. | Lucherelli, MA., et al. 2019. Chemistry. 25: 13218-13223. PMID: 31298440
- Cinética de ligação do azul de metileno em grafeno de monocamada investigada por ressonância de plasmon de superfície multiparâmetro. | Kaya, NS., et al. 2018. ACS Omega. 3: 7133-7140. PMID: 31458875
- Conjunto de dados para a síntese de nanocompósitos de polímeros condutores à base de anilina e 4-amino-benzilamina catalisada por magnetite trocada com crómio (III) (MMT argelina) via polimerização in situ. | Zeggai, FZ., et al. 2020. Data Brief. 29: 105161. PMID: 32071960
- Síntese e caraterização de derivados de enamina do ácido tiobarbitúrico e avaliação da sua atividade inibidora da α-glicosidase e anti-glicação. | Ali, M., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 692-701. PMID: 32156165
- 'Foto-Rimonabant': Synthesis and Biological Evaluation of Novel Photoswitchable Molecules Derived from Rimonabant Lead to a Highly Selective and Nanomolar 'Cis-On' CB1R Antagonist. | Rodríguez-Soacha, DA., et al. 2021. ACS Chem Neurosci. 12: 1632-1647. PMID: 33856764
- Um monólito de hidrogel à base de grafeno com química de superfície adaptada para amostragem passiva de PFAS. | Becanova, J., et al. 2021. Environ Sci Nano. 8: 2894-2907. PMID: 35360702
- Descoberta de inibidores do domínio AF9 YEATS com base em fragmentos. | Liu, Y., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35409252
- Modulação da fibrilhação dos péptidos da hormona paratiroide (PTH): Azo-Switches como Entidades Reversíveis e Catalíticas. | Paschold, A., et al. 2022. Biomedicines. 10: PMID: 35884817
- Síntese selectiva de nanofolhas espessas e finas com base na correlação entre a espessura e a distribuição lateral do tamanho. | Haraguchi, Y., et al. 2022. iScience. 25: 104933. PMID: 36097614
- Carbamato de feniloxicarbonilo (Phoc): Reatividade Quimioselectiva e Estudo de Desproteção com Fluoreto de Tetra-n-butilamónio. | Huguenot, F. and Vidal, M. 2022. ACS Omega. 7: 44861-44868. PMID: 36530256
- Síntese e SAR antimicrobiana in vitro de derivados de benzil e fenil guanidina e aminoguanidina hidrazona. | Dohle, W., et al. 2022. Molecules. 28: PMID: 36615201
Inibidor de:
VAP-1.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
4-Aminobenzylamine, 10 g | sc-232398 | 10 g | $92.00 |