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Estrutura molecular do 3-methylindoline, Número CAS: 4375-15-9
3-methylindoline (CAS 4375-15-9)
Numero VAT:
4375-15-9
Peso Molecular:
133.19
Separar por Funcao:
C9H11N
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A 3-metilindolina é um composto heterocíclico orgânico, conhecido por seus anéis contendo nitrogênio. Esse composto tem uma ampla gama de aplicações e é altamente versátil, possuindo várias propriedades vantajosas que o tornam a escolha preferida em experimentos de laboratório. Ele também é usado como um composto modelo no estudo de sistemas biológicos, incluindo enzimas e proteínas. Além disso, a 3-metilindolina tem sido empregada para examinar o mecanismo de ação de medicamentos.
3-methylindoline (CAS 4375-15-9) Referencias
- Síntese altamente enantioselectiva de indolinas quirais 3-substituídas por hidrogenação catalítica assimétrica de indóis. | Kuwano, R., et al. 2004. Org Lett. 6: 2213-5. PMID: 15200323
- Síntese de N-heterociclos benzanulados por um acoplamento C-C/C-N catalisado por paládio de bromoalquilaminas. | Thansandote, P., et al. 2007. Org Lett. 9: 5255-8. PMID: 18001046
- Abordagem geral à síntese total de alcalóides indólicos 9-metoxi-substituídos: síntese da mitragina, bem como do 9-metoxi-geissoschizol e do 9-metoxi-N(b)-metilgeissoschizol. | Ma, J., et al. 2009. J Org Chem. 74: 264-73. PMID: 19046119
- Isomerização redox através de intermediários de azometina-ilida: N-alquil indóis a partir de indolinas e aldeídos. | Deb, I., et al. 2011. Org Lett. 13: 812-5. PMID: 21247142
- Carbonilação intramolecular de alcenos. | Lhermet, R., et al. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 710-6. PMID: 23766783
- Síntese assimétrica catalisada por transferência de fase de anilidas axialmente quirais. | Liu, K., et al. 2013. Chem Asian J. 8: 3214-21. PMID: 24273122
- Transferência formal de aromaticidade para o acoplamento catalisado por paládio entre fenóis e pirrolidinas/indolinas. | Qiu, Z., et al. 2017. Chem Sci. 8: 6954-6958. PMID: 29147521
- Síntese Selectiva Catalisada por Ferro de Indolinas e Indóis N-Alquilados. | Wu, J., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201809. PMID: 35700072
- A pirólise de oxindoles a 850°C. II. Oxindóis metilados em N1 e em C3 | RFC Brown, M Butcher. 1973. Australian Journal of Chemistry. 26(2.) 369 - 374.
- Alcalóides bromo-substituídos de fisostigmina de um briozoário marinho Flustra foliacea | . 1979,. J. Am. Chem. Soc. 101, 14,: 4012–4013.
- Rotas para indolinas 2-substituídas enantiopuras: uma visão geral | S Anas, HB Kagan -. October 2009. Tetrahedron: Asymmetry. Volume 20, Issue 19, 6:, Pages 2193-2199.
- Preparação de indolinas 1,3-dissubstituídas diferencialmente por carbolitiação intramolecular | . 24 January 2022. Journal of Heterocyclic Chemistry. Volume59, Issue7: Pages 1135-1143.
- Preparação de indolinas 1,3-dissubstituídas diferencialmente por carbolitiação intramolecular | WF Bailey, MR Luderer, MJ Mealy. 7 July 2003, Pages 5303-5305. Tetrahedron Letters. Volume 44, Issue 28,: 7 July 2003, Pages 5303-5305.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
3-methylindoline, 1 g | sc-347182 | 1 g | $426.00 | |||
3-methylindoline, 5 g | sc-347182A | 5 g | $1179.00 |