3-Chloroperbenzoic acid (CAS 937-14-4)
Veja citações de produtos (1)
LINKS RÁPIDOS
O ácido 3-cloroperoxibenzóico é um composto versátil amplamente empregado em pesquisas científicas por suas aplicações em síntese orgânica, síntese de polímeros e bioquímica. Na síntese orgânica, ele serve como um reagente valioso para a síntese de polímeros como polihidroxialcanoatos e poliésteres. No campo da bioquímica, os pesquisadores utilizam o ácido 3-cloroperoxibenzóico para investigar os mecanismos de enzimas como o citocromo P450 e a glutationa S-transferase. Esse composto atua como um pró-oxidante, facilitando reações com várias moléculas para gerar espécies reativas de oxigênio (ROS). Essas ROS desempenham papéis cruciais em processos biológicos vitais, incluindo sinalização celular, expressão gênica e vias metabólicas. Além disso, estudos revelaram que o ácido 3-cloroperoxibenzóico pode impedir a atividade de enzimas específicas, como o citocromo P450.
3-Chloroperbenzoic acid (CAS 937-14-4) Referencias
- Monoepoxi octadecadienoatos e monoepoxi octadecatrienoatos 2: caraterização espetral de massa. | Cui, PH., et al. 2008. Chem Phys Lipids. 152: 65-70. PMID: 18339313
- [Determinação da impureza peróxido de 3,3'-diclorodibenzoílo no ácido 3-cloroperbenzóico]. | Rényei, M. and Görög, S. 1991. Acta Pharm Hung. 61: 105-8. PMID: 1887799
- Lesão de Iminohidantoína induzida no DNA por perácidos e outros oxidantes epoxidantes. | Ye, W., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 6114-23. PMID: 19354244
- Composto I do citocromo P450: captura, caraterização e cinética de ativação da ligação C-H. | Rittle, J. and Green, MT. 2010. Science. 330: 933-7. PMID: 21071661
- Oxidação de quinolonas com perácidos (um estudo EPR in situ). | Staško, A., et al. 2014. Magn Reson Chem. 52: 22-6. PMID: 24194257
- α-hidroxilação sem metal de β-oxôsteres e β-oxoamidas α-não substituídos. | Asahara, H. and Nishiwaki, N. 2014. J Org Chem. 79: 11735-9. PMID: 25380234
- Diaminação assimétrica catalítica de estirenos. | Muñiz, K., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 4354-4357. PMID: 28277652
- Clivagem mediada pelo ácido m-cloroperbenzóico-oxcromo (VI) de oxazóis 2,4,5-trisubstituídos. | Patil, PC. and Luzzio, FA. 2017. Tetrahedron Lett. 58: 1280-1282. PMID: 28970642
- Uma catálise prática de ariliodina(I/III) para a diaminação vicinal de estirenos. | Cots, E., et al. 2019. ChemSusChem. 12: 3028-3031. PMID: 30803150
- Complexos de zinco suportados por ligandos piridina-N-óxido: síntese, estruturas e reacções catalíticas de adição de Michael. | Mo, XF., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 12365-12371. PMID: 32845253
- Evidência cristalográfica da formação involuntária de 1-óxido de benzoisotiazolinona a partir de benzotiazinonas por oxidação. | Eckhardt, T., et al. 2020. Acta Crystallogr C Struct Chem. 76: 907-913. PMID: 32887862
- Derivatização oxidativa de agentes neurotóxicos do tipo V como ferramenta para a sua elucidação estrutural por cromatografia líquida/espetrometria de massa em tandem. | Shamai Yamin, T., et al. 2022. Rapid Commun Mass Spectrom. 36: e9216. PMID: 34723419
- Síntese e Caracterização de Análogos do Dihidrouracil Utilizando Híbridos de Biginelli. | Bukhari, SNA., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35566289
- Oxidação química e enzimática de benzimidazolina-2-tiões: uma dicotomia no mecanismo de inibição da peroxidase. | Doerge, DR., et al. 1993. Biochemistry. 32: 58-65. PMID: 8418860
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
3-Chloroperbenzoic acid, 25 g | sc-251997 | 25 g | $53.00 | |||
3-Chloroperbenzoic acid, 100 g | sc-251997A | 100 g | $114.00 | |||
3-Chloroperbenzoic acid, 500 g | sc-251997B | 500 g | $433.00 | |||
3-Chloroperbenzoic acid, 1 kg | sc-251997C | 1 kg | $775.00 |