Date published: 2025-9-11

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2-Methoxy-6-methylphenol (CAS 2896-67-5)

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Nomes alternativos:
2-Hydroxy-3-methylanisole; 2-Hydroxy-3-methoxytoluene; 6-Methoxy-o-cresol
Numero VAT:
2896-67-5
Peso Molecular:
138.16
Separar por Funcao:
C8H10O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 2-Metoxi-6-metilfenol funciona como um potente antioxidante em experiências. O seu mecanismo de ação envolve a eliminação de radicais livres e a prevenção de danos oxidativos nas células e biomoléculas. O 2-metoxi-6-metilfenol consegue isto doando átomos de hidrogénio aos radicais livres, neutralizando assim a sua reatividade e impedindo-os de causar danos celulares. O 2-Metoxi-6-metilfenol inibe a peroxidação lipídica, que é um processo chave na lesão celular induzida pelo stress oxidativo. A nível molecular, o 2-Metoxi-6-metilfenol interage com as espécies reactivas de oxigénio e outros radicais livres, atenuando eficazmente a sua reatividade e protegendo os componentes celulares dos danos oxidativos. A sua capacidade de atuar como antioxidante torna-o útil no estudo do stress oxidativo e do seu impacto na função celular em modelos experimentais.


2-Methoxy-6-methylphenol (CAS 2896-67-5) Referencias

  1. Pirólise instantânea em vácuo de compostos modelo de lenhina metoxi-substituída.  |  Britt, PF., et al. 2000. J Org Chem. 65: 1376-89. PMID: 10814099
  2. Polimerização por acoplamento oxidativo. II. Oxidação de fenóis 2,6-dissubstituídos  |  Allan S. Hay. 1996. 34: 1373-1383.
  3. Proxies para a biomassa vegetal terrestre: pirólise em sistema fechado de alguns metoxifenóis  |  Christopher H Vane, Geoffrey D Abbott. 1999. Organic Geochemistry. 30: 1535-1541.
  4. Reacções térmicas do guaiacol e do siringol como núcleos aromáticos modelo da lenhina  |  Mohd Asmadi, Haruo Kawamoto, Shiro Saka. 2011. Journal of Analytical and Applied Pyrolysis. 92: 88-98.
  5. Reactividades térmicas de catecóis/pirogalóis e cresóis/xilenóis como intermediários da pirólise da lenhina  |  Mohd Asmadi, Haruo Kawamoto, Shiro Saka. 2011. Journal of Analytical and Applied Pyrolysis. 92: 76-87.
  6. Estudos sobre o mecanismo de pirólise do siringol como composto modelo de lenhina por química quântica  |  Jin-bao HUANG a, Chao LIU b, Li-rong REN a, Hong TONG a, Wei-min LI a, Dan Wu c. 2013. Journal of Fuel Chemistry and Technology. 41: 657-666.
  7. Desoxialquilação do guaiacol utilizando V4O6(OH)4 estruturado em haggite  |  Fei Yan,b Zhe Wen,b Kai Wu,b Kai Cui,b Fuhang Mai,b Zewei Ma,b Yushuai Sang,b Yunfei Bai,b Hong Chen *a and Yongdan Li*bc. 2019. Catal. Sci. Technol. 9: 1922-1932.
  8. Síntese e caraterização de um novo ligando macroacíclico contendo piperazina e dos seus complexos de Cu(ii) e Co(ii): Uma investigação das propriedades fluorescentes específicas da prata do ligando  |  Mohammad Mahdi Keypour a, Fatemeh Forouzandeh b, Reza Azadbakht b, Javad Khanabadi c, Molood Abdolahi Moghadam b. 2021. Journal of Molecular Structure. 1232.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Methoxy-6-methylphenol, 1 g

sc-259932
1 g
$46.00

2-Methoxy-6-methylphenol, 5 g

sc-259932A
5 g
$138.00