Date published: 2025-9-10

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2-Cyano-6-hydroxybenzothiazole (CAS 939-69-5)

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Nomes alternativos:
6-Hydroxy-benzothiazole-2-carbonitrile
Numero VAT:
939-69-5
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
176.20
Separar por Funcao:
C8H4N2OS
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 2-Cyano-6-hydroxybenzothiazole, também referido como 2-CHBT, tem um enorme significado no domínio da síntese orgânica. Ao longo da investigação científica, o 2-Cyano-6-hydroxybenzothiazole tem sido utilizado em diversas aplicações. Apresenta propriedades catalíticas, facilitando a síntese orgânica como catalisador e permitindo a síntese de compostos como reagente e ligante para complexos metálicos. Além disso, serve como material de partida fundamental para a síntese de uma série de compostos. Além disso, o 2-Ciano-6-hidroxibenzotiazol desempenha um papel na produção de corantes, pigmentos e outros materiais. O mecanismo exato de ação do 2-Ciano-6-hidroxibenzotiazol permanece indefinido, embora se especule que o composto possa atuar como um dador de electrões, facilitando a transferência de electrões entre moléculas. Este potencial fenómeno de transferência de electrões poderia conferir um efeito catalítico, permitindo a síntese de compostos que, de outra forma, seriam difíceis de produzir.


2-Cyano-6-hydroxybenzothiazole (CAS 939-69-5) Referencias

  1. A oxiluciferina, um produto de luminescência da luciferase do pirilampo, é regenerada enzimaticamente em luciferina.  |  Gomi, K. and Kajiyama, N. 2001. J Biol Chem. 276: 36508-13. PMID: 11457857
  2. Evolução da bioluminescência dos escaravelhos: a origem da luciferina dos escaravelhos.  |  Day, JC., et al. 2004. Luminescence. 19: 8-20. PMID: 14981641
  3. Síntese de um análogo N-acil sulfamato de luciferil-AMP: um inibidor estável e potente da luciferase do pirilampo.  |  Branchini, BR., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 3860-4. PMID: 15990297
  4. Novos substratos bioluminogénicos para ensaios de monoamina oxidase.  |  Zhou, W., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 3122-3. PMID: 16522074
  5. Bioluminescência do pirilampo: uma abordagem mecanicista das reacções catalisadas pela luciferase.  |  Marques, SM. and Esteves da Silva, JC. 2009. IUBMB Life. 61: 6-17. PMID: 18949818
  6. Aplicações da biossíntese da luciferina: Ensaios de bioluminescência para a l-cisteína e a luciferase.  |  Niwa, K., et al. 2010. Anal Biochem. 396: 316-8. PMID: 19748476
  7. Biossíntese da luciferina do pirilampo na lanterna adulta: a descarboxilação da L-cisteína é um passo fundamental para a formação do anel benzotiazol na síntese da luciferina do pirilampo.  |  Oba, Y., et al. 2013. PLoS One. 8: e84023. PMID: 24391868
  8. Modelo mecanístico para a regeneração da luciferina do pirilampo em condições biomiméticas: um modelo para o processo in vivo?  |  Salatino, CT., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 3479-3484. PMID: 28379268
  9. Um análogo alilado da luciferina de pirilampo com resposta específica à luciferase em células vivas.  |  Ikeda, Y., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 1774-1777. PMID: 29383338
  10. Visualização da acumulação de mercúrio(ii) in vivo utilizando imagens de bioluminescência com uma sonda altamente selectiva.  |  Ke, B., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 2388-2392. PMID: 29560483
  11. Regeneração da Luciferina na Bioluminescência do Pirilampo através de Hidrólise, Condensação e Inversão Quiral Facilitadas por Transferência de Protões.  |  Cheng, YY. and Liu, YJ. 2019. Chemphyschem. 20: 1719-1727. PMID: 31090243
  12. Promiscuidade enzimática e a evolução da bioluminescência.  |  Adams, ST. and Miller, SC. 2020. FEBS J. 287: 1369-1380. PMID: 31828943
  13. Estratégia geral para a deteção por bioluminescência da atividade da peptidase in vivo com base num probiótico que visa o tumor.  |  Ren, Y., et al. 2021. Anal Chem. 93: 4334-4341. PMID: 33624497
  14. Reforço da oxidação quimioluminescente catalisada por peroxidase de rábano de diacil hidrazidas cíclicas por 6-hidroxibenzotiazóis.  |  Thorpe, GH., et al. 1985. Anal Biochem. 145: 96-100. PMID: 4003766

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Cyano-6-hydroxybenzothiazole, 10 mg

sc-265653
10 mg
$58.00