Date published: 2025-9-10

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2-Chlorobenzaldehyde (CAS 89-98-5)

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Numero VAT:
89-98-5
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
140.57
Separar por Funcao:
C7H5ClO
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O 2-clorobenzaldeído, também conhecido como 2-CBA, é um aldeído aromático caracterizado pela fórmula molecular C7H5ClO. O seu aspeto é o de um líquido incolor e possui um odor distinto. Este composto desempenha um papel como precursor na síntese de vários compostos significativos. As suas aplicações versáteis abrangem a síntese de fragrâncias e corantes, juntamente com a sua contribuição para a produção de polímeros, plastificantes e surfactantes. A investigação científica tem explorado extensivamente as propriedades do 2-Clorobenzaldeído. Serve como um composto modelo para estudar a reatividade dos aldeídos e os meandros da reação de Claisen-Schmidt. Além disso, o composto provou repetidamente o seu valor em vários processos de síntese de medicamentos, fragrâncias e corantes, ao mesmo tempo que se revelou valioso na criação de polímeros, plastificantes e surfactantes. Como aldeído, o 2-clorobenzaldeído apresenta uma série de reacções químicas, nomeadamente a condensação de aldol, a reação de Claisen-Schmidt e a reação de Cannizzaro. Durante a condensação de aldol, reage com um álcool para produzir um produto aldol. A reação de Claisen-Schmidt, por outro lado, envolve a sua reação com uma cetona, resultando na formação de um β-ceto-aldeído. Por último, a reação de Cannizzaro consiste na reação do 2-clorobenzaldeído com um alcalino para gerar um álcool. O 2-clorobenzaldeído é um composto vital no domínio da síntese química, mostrando o seu valor em numerosas aplicações e o seu papel como objeto de investigação científica extensiva.


2-Chlorobenzaldehyde (CAS 89-98-5) Referencias

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  7. Imidazo[1,2-a]piridina-3-aminas como potenciais inibidores não-nucleosídeos da transcriptase reversa do VIH-1.  |  Bode, ML., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 4227-37. PMID: 21700466
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  9. SÍNTESE E ACTIVIDADE ANTIMICROBIANA DE 4-TIAZOLIDINONAS 5-SUBSTITUÍDAS COM FARMACÓFORO DE SULFANILAMIDA.  |  Zevzikoviene, A., et al. 2016. Acta Pol Pharm. 73: 1155-1161. PMID: 29638056
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  11. Síntese, avaliação anticancerígena e estudos de docking molecular de novos derivados da base de Schiff do metotrexato contra linhas celulares de glioma maligno.  |  Nemat, A., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 40: 2865-2877. PMID: 33183168
  12. Os mínimos quadrados parciais de limiar suave prevêem a fração de sobrevivência de células de glioma maligno contra diferentes concentrações de derivados de metotrexato.  |  Mehmood, T. and Iqbal, M. 2021. Sci Rep. 11: 18741. PMID: 34548518
  13. Síntese e aminometilação do sal de N-metilmorfolínio do 2-amino-4-(2-clorofenil)-6-(dicianometil)-1,4-diidropiridina-3,5-dicarbonitrilo.  |  Kurskova, AO., et al. 2022. Russ J Gen Chem. 92: 779-790. PMID: 35729943

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Chlorobenzaldehyde, 100 g

sc-237991
100 g
$29.00

2-Chlorobenzaldehyde, 500 g

sc-237991A
500 g
$57.00