Date published: 2025-11-5

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2-Bromo-1-indanol (CAS 5400-80-6)

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Nomes alternativos:
2-Bromo-1-hydroxyindane; Indene bromohydrin
Aplicacao:
2-Bromo-1-indanol é um álcool bicíclico com propriedades antivirais
Numero VAT:
5400-80-6
Peso Molecular:
213.07
Separar por Funcao:
C9H9BrO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 2-Bromo-1-indanol é um composto orgânico bromado que é um derivado do indanol, caracterizado por um átomo de bromo substituído na segunda posição da estrutura do indanol. Este composto é particularmente valioso no domínio da síntese orgânica, onde serve como intermediário para a preparação de várias moléculas química e biologicamente activas. O principal mecanismo de ação do 2-Bromo-1-indanol na investigação envolve o seu papel na facilitação de reacções de substituição nucleofílica devido à presença do átomo de bromo. O bromo é um bom grupo de saída, tornando este composto um precursor útil em reacções destinadas a introduzir novos grupos funcionais no lugar do átomo de bromo. Isto pode incluir a síntese de estruturas heterocíclicas mais complexas onde o núcleo de indanol serve como um andaime versátil. No domínio da química orgânica sintética, o 2-bromo-1-indanol é utilizado para explorar a síntese de novos derivados de indol. A estrutura do indol é significativa em muitos produtos naturais e ingredientes farmacêuticos activos. Ao modificar a estrutura do indanol, os investigadores podem obter novos compostos com actividades potenciais, investigando como estas modificações influenciam a atividade biológica. Além disso, o 2-Bromo-1-indanol é utilizado na ciência dos materiais, particularmente na síntese de materiais optoelectrónicos. A sua estrutura única pode influenciar as propriedades electrónicas de polímeros e pequenas moléculas quando incorporadas nestes materiais. A investigação nesta área centra-se na forma como o derivado de indanol bromado pode afetar as propriedades de absorção e emissão de luz, que são críticas para aplicações em díodos emissores de luz e células fotovoltaicas.


2-Bromo-1-indanol (CAS 5400-80-6) Referencias

  1. Uma via baseada no acoplamento Suzuki para derivados de 2,2'-bis(2-indenil)bifenilo.  |  IJpeij, EG., et al. 2002. J Org Chem. 67: 169-76. PMID: 11777455
  2. POTENCIAIS AGENTES ANTINEOPLÁSICOS DERIVADOS DO 1,2-EPOXI-INDANO.  |  SAM, J. and SNAPP, TC. 1964. J Pharm Sci. 53: 1364-7. PMID: 14253596
  3. Síntese e avaliação de dihidronaftalenos e indenos substituídos por heteroaril: inibidores potentes e selectivos da aldosterona sintase (CYP11B2) para o tratamento da insuficiência cardíaca congestiva e da fibrose miocárdica.  |  Voets, M., et al. 2006. J Med Chem. 49: 2222-31. PMID: 16570918
  4. O amoníaco como aditivo preferencial em aplicações quirais e aquirais de cromatografia de fluido supercrítico para pequenas moléculas semelhantes a medicamentos.  |  Ventura, M., et al. 2012. J Chromatogr A. 1220: 147-55. PMID: 22186494
  5. Carbonilos e carbinóis de arilo como proelectrofilos para benzilação e alquilação de Friedel-Crafts.  |  Ramachandran, PV., et al. 2024. RSC Adv. 14: 15554-15559. PMID: 38741965
  6. Desalogenação eletroquímica catalisada por crómio (ii) de β-hidroxialogenetos - entrada conveniente para desoxinucleósidos  |  Wellmann, J., & Steckhan, E. 1980. Angewandte Chemie International Edition in English. 19(1): 46-47.
  7. Novos compostos de organoferro resultantes da tentativa de síntese de complexos de dibenzofulvaleno  |  Waldbaum, B. R., & Kerber, R. C. 1999. Inorganica chimica acta. 291(1-2): 109-126.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Bromo-1-indanol, 10 g

sc-397400
10 g
$78.00