2,2-Diphenylethanol (CAS 1883-32-5)
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O 2,2-difeniletanol serve como um bloco de construção quiral na síntese orgânica, particularmente valorizado pela sua eficácia em facilitar a síntese assimétrica. O 2,2-difeniletanol é fundamental para a produção de moléculas enantiomericamente enriquecidas. A sua eficácia decorre da sua capacidade inerente de participar em reacções estereosselectivas que servem para gerar substâncias com atividade ótica significativa. Através do seu envolvimento nestas reacções, o 2,2-difeniletanol permite o controlo preciso do resultado estereoquímico dos produtos sintetizados. Este atributo torna-o um agente indispensável na exploração e desenvolvimento de novos materiais quirais, desempenhando um papel fundamental no avanço do estudo das interacções moleculares e das propriedades dos compostos orgânicos assimétricos.
2,2-Diphenylethanol (CAS 1883-32-5) Referencias
- Imobilização de derivados de (1S,2R)-(+)-2-amino-1,2-difeniletanol em sílica gel aminada com diferentes ligações como fases estacionárias quirais e avaliação da sua enantioseparação por HPLC. | Yin, CQ., et al. 2009. Chirality. 21: 442-8. PMID: 18655165
- Amino-cetonas e álcoois secundários e terciários derivados da desoxibenzoína e do 1,2-difeniletanol; tautomerismo de cadeia anelar das alfa-(beta-hidroxietilamino) cetonas. | LUTZ, RE., et al. 1948. J Am Chem Soc. 70: 2105-23. PMID: 18863793
- Degradação fotoquímica do formiato de benzilo, ingrediente de fragrância, em água: Mecanismo e avaliação da toxicidade. | Wu, J., et al. 2021. Ecotoxicol Environ Saf. 211: 111950. PMID: 33493723
- Síntese e aplicação de fases estacionárias quirais N-3,5-dinitrobenzoil e C3 simétricas diastereoméricas. | Yu, JJ. and Ryoo, JJ. 2022. Chirality. 34: 587-596. PMID: 35021260
- Metabolismo de análogos do DDT por uma Pseudomonas sp. | Francis, AJ., et al. 1976. Appl Environ Microbiol. 32: 213-6. PMID: 970941
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2,2-Diphenylethanol, 2 g | sc-225564 | 2 g | $39.00 |