Date published: 2025-9-9

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2-(2-Aminophenyl)-1H-benzimidazole (CAS 5805-39-0)

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Numero VAT:
5805-39-0
Privada:
98%
Peso Molecular:
209.25
Separar por Funcao:
C13H11N3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 2-(2-Aminofenil)-1H-benzimidazol é frequentemente utilizado no domínio da química e da bioquímica pelo seu papel como bloco de construção na síntese de compostos orgânicos mais complexos. A sua estrutura única, que apresenta um grupo benzimidazol e um grupo aminofenilo, permite-lhe interagir com vários alvos biológicos, proporcionando conhecimentos sobre os processos de reconhecimento molecular. A investigação que envolve o 2-(2-Aminofenil)-1H-benzimidazol centra-se frequentemente na exploração das suas propriedades de ligação ao ADN e às proteínas, o que permite compreender os mecanismos celulares e conceber novos compostos com actividades biológicas específicas. Além disso, esta substância química é fundamental para o estudo das propriedades de fluorescência em sistemas biológicos, uma vez que a sua estrutura pode ser modificada para emitir fluorescência em determinadas condições.


2-(2-Aminophenyl)-1H-benzimidazole (CAS 5805-39-0) Referencias

  1. Conceção, seleção e caraterização de compostos de intercalação à base de tioflavina com propriedades quelantes de metais para aplicação na doença de Alzheimer.  |  Rodríguez-Rodríguez, C., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 1436-51. PMID: 19133767
  2. Síntese por micro-ondas, estrutura cristalina, estudo antioxidante e antimicrobiano do novo composto 6-heptil-5,6-dihidrobenzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazolina.  |  Hasan, HA., et al. 2018. Chem Cent J. 12: 145. PMID: 30570683
  3. Novo sensor eletroquímico de polímero com impressão iónica para a deteção selectiva de chumbo(II).  |  Dahaghin, Z., et al. 2020. Food Chem. 303: 125374. PMID: 31473457
  4. Inibição do albendazol e do 2-(2-aminofenil)-1H-benzimidazol contra a tirosinase: mecanismo, relação estrutura-atividade e efeito anti-castanho.  |  Wen, Y., et al. 2023. J Sci Food Agric. 103: 2824-2837. PMID: 36641547
  5. Síntese, diversidade estrutural e propriedades luminescentes de conjuntos de coordenação de cádmio (II) com iões 2-(2-aminofenil)-1H-benzimidazol e pseudohalogenetos.  |  Nawrot, I., Czerwińska, K., Machura, B., & Kruszynski, R. 2017. Journal of Luminescence. 181: 103-113.
  6. Um complexo metal-orgânico de zinco (II) baseado no ligando 2-(2-aminofenil)-1H-benzimidazole: Apresenta uma elevada capacidade de adsorção de corantes aromáticos perigosos e atividade de imitação da catecolase  |  Muslim, M., Ali, A., Ahmad, M., Alarifi, A., Afzal, M., Sepay, N., & Dege, N. 2022. Journal of Molecular Liquids. 363: 119767.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-(2-Aminophenyl)-1H-benzimidazole, 5 g

sc-229846
5 g
$43.00