Date published: 2025-9-9

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1,3,5-Trimethylbenzene (CAS 108-67-8)

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Nomes alternativos:
Mesitylene; 3,5-Dimethyltoluene
Aplicacao:
1,3,5-Trimethylbenzene é um precursor da 2,4,6-trimetilanilina
Numero VAT:
108-67-8
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
120.19
Separar por Funcao:
C9H12
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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LINKS RÁPIDOS

O 1,3,5-trimetilbenzeno é um hidrocarboneto aromático caracterizado por um anel de benzeno com três grupos metilo ligados. Apresenta solubilidade em etanol, éter e benzeno. A sua versatilidade torna-o um composto valioso na indústria química, encontrando utilidade como solvente, aditivo de combustível e matéria-prima para a síntese de vários compostos. O mecanismo de ação exato subjacente aos efeitos do 1,3,5-trimetilbenzeno permanece incompletamente elucidado. No entanto, postula-se que o anel aromático do 1,3,5-trimetilbenzeno interage com as membranas celulares e as proteínas.


1,3,5-Trimethylbenzene (CAS 108-67-8) Referencias

  1. Formação de aerossóis orgânicos secundários por irradiação de 1,3,5-trimetilbenzeno-NOx-H2O numa nova câmara de reação para a química e física atmosféricas.  |  Paulsen, D., et al. 2005. Environ Sci Technol. 39: 2668-78. PMID: 15884364
  2. Constantes de velocidade dependentes da temperatura para as reacções em fase gasosa de radicais OH com 1,3,5-trimetilbenzeno, fosfato de trietilo e uma série de alquilfosfonatos.  |  Aschmann, SM., et al. 2006. J Phys Chem A. 110: 7393-400. PMID: 16759127
  3. Extração selectiva de lítio com um complexo trinuclear macrocíclico de (1,3,5-trimetilbenzeno)ruténio(II) com ponte de 2,3-dioxopiridina.  |  Katsuta, S., et al. 2008. Anal Sci. 24: 1215-7. PMID: 18845876
  4. Evolução controlada de vesículas multilamelares para mesoestruturas hexagonais através da adição de 1,3,5-trimetilbenzeno.  |  Lu, T., et al. 2009. J Colloid Interface Sci. 336: 368-73. PMID: 19394634
  5. (Como) funciona o andaime de 1,3,5-trimetilbenzeno? Analisar as capacidades dos andaimes à base de 1,3,5-trietilbenzeno e 1,3,5-trimetilbenzeno para pré-organizar os elementos de ligação dos hospedeiros supramoleculares e para melhorar a ligação dos alvos.  |  Wang, X. and Hof, F. 2012. Beilstein J Org Chem. 8: 1-10. PMID: 22423267
  6. A enumeração combinatória de isómeros do 1, 3, 5-trimetilbenzeno pelo índice topológico de Fujita.  |  Moghani, A., et al. 2010. Acta Chim Slov. 57: 480-4. PMID: 24061748
  7. Densidades e Viscosidades dos Alciletanoatos +Ciclohexano, +Benzeno, +1,4-dimetilbenzeno e +1,3,5-trimetilbenzeno a 308,15 K.  |  Yadava, SS., et al. 2010. Acta Chim Slov. 57: 707-15. PMID: 24061820
  8. Toxicidade oral sub-crónica do 1,3,5-trimetilbenzeno em ratos Sprague-Dawley.  |  Adenuga, D., et al. 2014. Regul Toxicol Pharmacol. 69: 143-53. PMID: 24704044
  9. Síntese e propriedades do sal iónico radical heterospino (S1 = S2 = (1)/2) Bis(mesitylene)molybdenum(I) [1,2,5]Thiadiazolo[3,4-c][1,2,5]thiadiazolidyl.  |  Pushkarevsky, NA., et al. 2015. Inorg Chem. 54: 7007-13. PMID: 26121418
  10. Hemimeliteno (1,2,3-trimetilbenzeno) no fígado, pulmão, rim e sangue, e isómeros do ácido dimetilbenzóico no fígado, pulmão, rim e urina de ratos após exposição única e repetida por inalação a hemimeliteno.  |  Świercz, R., et al. 2016. Int J Occup Med Environ Health. 29: 113-28. PMID: 26489948
  11. Efeitos da bioaumentação na sorção e dessorção de benzeno, 1,3,5-trimetilbenzeno e naftaleno em sedimentos recentemente contaminados e historicamente contaminados.  |  Li, Y., et al. 2016. Chemosphere. 162: 1-7. PMID: 27474910
  12. A degradação do O-etiltolueno e do 1,3,5-trimetilbenzeno na zona húmida do lago Naivasha, Quénia.  |  Laurence, M., et al. 2018. Bull Environ Contam Toxicol. 101: 288-293. PMID: 29923065
  13. Interações intermoleculares de empilhamento π-π tornadas visíveis.  |  Timmer, BJJ. and Mooibroek, TJ. 2021. J Chem Educ. 98: 540-545. PMID: 33583952
  14. Dados da composição química das partículas da oxidação iniciada por OH do 1,3,5-trimetilbenzeno.  |  Lin, X., et al. 2022. Data Brief. 42: 108152. PMID: 35496493
  15. Mecanismo e cinética da reação atmosférica do radical peroxi bicíclico do 1,3,5-trimetilbenzeno com OH.  |  Lin, X., et al. 2019. RSC Adv. 9: 32594-32600. PMID: 35529717

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1,3,5-Trimethylbenzene, 100 ml

sc-255931
100 ml
$45.00