A seleção dos compostos químicos descritos pode influenciar indiretamente o papel biológico do ZNF439. Os compostos foram escolhidos com base na sua influência em várias vias celulares com as quais o ZNF439 poderia interagir, dado o seu papel putativo na regulação dos genes. Por exemplo, os inibidores da metiltransferase do ADN, como a 5-azacitidina, podem afetar a paisagem epigenética induzindo a hipometilação, alterando assim possivelmente o perfil de expressão dos genes que o ZNF439 pode visar. Do mesmo modo, compostos como a tricostatina A, um inibidor da HDAC, modificam o estado de acetilação das histonas, afectando assim a acessibilidade dos locais de ligação do ADN ao ZNF439.
Do mesmo modo, os inibidores do proteassoma, como o MG-132, estabilizam as proteínas através da sua degradação, o que poderia alterar a dinâmica das proteínas que interagem direta ou indiretamente com o ZNF439. Os inibidores das vias de transdução de sinal, como o DAPT (Notch), o LY294002 (PI3K) e o PD98059 (MEK), foram incluídos porque estas vias interagem frequentemente com mecanismos de regulação de genes em que o ZNF439 pode participar. A eficácia destes compostos na modulação da função do ZNF439 resulta da sua capacidade de influenciar uma gama de eventos celulares, desde a remodelação da cromatina à transdução de sinais, que por sua vez podem modular os genes que o ZNF439 pode estar a regular. Em geral, estes compostos proporcionam uma abordagem multifacetada para influenciar a função do ZNF439, apesar da ausência de inibidores directos.
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