Date published: 2025-11-29

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ZFP316 Ativadores

Os activadores comuns do ZFP316 incluem, entre outros, o PMA CAS 16561-29-8, a forskolina CAS 66575-29-9, a isonomia CAS 56092-82-1, o peróxido de hidrogénio CAS 7722-84-1 e o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9.

Os activadores químicos do ZFP316 podem dar início a uma série de eventos bioquímicos que conduzem à sua ativação funcional. O 12-miristato 13-acetato de forbol estimula diretamente a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar a ZFP316, activando-a assim. Esta fosforilação pela PKC representa uma modificação pós-traducional comum que regula a função da proteína. A forskolina, através da sua capacidade de aumentar os níveis intracelulares de cAMP, ativa subsequentemente a proteína quinase A (PKA). A PKA activada tem a capacidade de fosforilar a ZFP316, um processo que resultaria na ativação da proteína. Da mesma forma, o isoproterenol interage com os receptores beta-adrenérgicos para também aumentar os níveis de AMPc e, consequentemente, ativar a PKA, seguindo a mesma trajetória de ativação que a forskolina.

A isonomicina actua aumentando os níveis de cálcio intracelular, o que ativa as cinases dependentes da calmodulina que podem fosforilar a ZFP316. O Fator de Crescimento Epidérmico (EGF) ativa a via MAPK/ERK, conduzindo a uma cascata de eventos de fosforilação, que podem envolver diretamente o ZFP316 como substrato, resultando na sua ativação. O agente oxidativo peróxido de hidrogénio pode criar condições que activam cinases capazes de fosforilar o ZFP316. A inibição das proteínas fosfatases pela Calicilina A e pelo Ácido Okadaico resulta numa fosforilação sustentada, que pode causar a ativação da ZFP316 através de um estado de fosforilação aumentada. A anisomicina ativa a via JNK, outra via de cinase, que pode levar à fosforilação e subsequente ativação da ZFP316. A histamina, através dos seus efeitos nas vias do cálcio intracelular, pode também ativar a PKC, promovendo novamente a fosforilação e a ativação da ZFP316. A inibição da Na⁺/K⁺-ATPase pela Ouabaína pode alterar o equilíbrio iónico para ativar cinases que fosforilam a ZFP316. Além disso, o análogo de cAMP 8-Br-cAMP ativa PKA, que então pode fosforilar e ativar ZFP316, ecoando o mecanismo de ativação de Forskolin e Isoproterenol. Cada uma destas substâncias químicas, através das suas interacções únicas com as vias de sinalização intracelular e as enzimas, pode, em última análise, convergir para a ativação do ZFP316.

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