Os inibidores químicos do TNFα-IP1 englobam uma variedade de compostos que têm como alvo vias de sinalização distintas implicadas na regulação desta proteína. A ciclosporina A, por exemplo, inibe a calcineurina, que por sua vez impede a ativação do NF-AT, um fator de transcrição que normalmente aumenta a expressão de genes relacionados com a inflamação, incluindo os que envolvem o TNFα-IP1. A dexametasona actua através da inibição da via do NF-κB, reduzindo assim a atividade do TNFα-IP1 ao diminuir a transcrição de genes que participam na resposta inflamatória. A aspirina atinge o seu efeito inibidor sobre o TNFα-IP1 através da obstrução das enzimas ciclo-oxigenase, o que leva a uma redução da síntese de prostaglandinas, que é crucial para os processos de sinalização inflamatória em que o TNFα-IP1 participa. A partenolida também tem como alvo a via do NF-κB, mas fá-lo impedindo a atividade da quinase IκB, o que resulta numa diminuição do papel do TNFα-IP1 na cascata de sinalização pró-inflamatória.
Além disso, o SP600125 suprime a atividade da JNK, que é fundamental nas vias de sinalização que regulam a função do TNFα-IP1, especialmente em resposta ao stress e às citocinas. O Bay 11-7082 exerce a sua função inibindo irreversivelmente a fosforilação de IκBα, inibindo consequentemente a atividade de NF-κB e reduzindo a contribuição do TNFα-IP1 para esta via. Do mesmo modo, a inibição selectiva da p38 MAPK pelo SB203580 atenua a regulação da atividade do TNFα-IP1 pela via da MAPK. PD98059 e U0126, inibidores de MEK, conduzem a uma redução a jusante da ativação de ERK na via MAPK, que é influente na regulação da atividade de TNFα-IP1 relacionada com sinais de stress celular. Os inibidores da PI3K LY294002 e Wortmannin resultam numa diminuição da fosforilação da AKT, inibindo assim a via PI3K/AKT, na qual o TNFα-IP1 está envolvido na mediação de sinais de sobrevivência celular e inflamação. Por último, a inibição da mTOR pela rapamicina, um regulador central do crescimento celular, pode levar a uma diminuição concomitante da função do TNFα-IP1, uma vez que este desempenha um papel nestes processos celulares.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K, resultando na inibição da via PI3K/AKT, que está envolvida na regulação do TNFα-IP1, particularmente na sobrevivência celular e na inflamação. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe a MEK1/2, levando a uma diminuição da atividade da ERK1/2 na via da MAPK, que está envolvida na regulação da atividade do TNFα-IP1, especialmente em resposta a sinais de stress celular. | ||||||