T1R2 Inibidores

Os inibidores comuns do T1R2 incluem, entre outros, o Rimonabant CAS 168273-06-1, a Genisteína CAS 446-72-0, o SB 203580 CAS 152121-47-6, o A-769662 CAS 844499-71-4 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.

Os inibidores do T1R2 compreendem um grupo diversificado de compostos que exercem a sua influência na perceção do sabor doce através de intrincadas vias de sinalização celular. O rimonabant, um antagonista seletivo do recetor canabinóide tipo 1 (CB1), inibe indiretamente o T1R2 através da modulação do sistema endocanabinóide. Os receptores CB1, expressos no cérebro e nos tecidos periféricos, influenciam os circuitos neurais relacionados com a perceção do sabor, alterando a função do T1R2 a nível central. A genisteína, uma isoflavona, actua como um inibidor indireto ao interferir com as vias de sinalização da tirosina quinase, interrompendo os eventos a jusante relacionados com a perceção do sabor doce mediada pelo T1R2. Compostos como o SB-203580 e o U0126, inibidores selectivos da p38 MAPK e da MEK1/2, respetivamente, influenciam indiretamente a sinalização do T1R2 ao perturbar a via da MAPK. Esses compostos alteram as cascatas de sinalização intracelular associadas à perceção do sabor doce, destacando a complexidade da transdução do sinal gustativo. Estes exemplos sublinham a interconexão dos processos metabólicos e da perceção do sabor, fornecendo informações sobre os potenciais mecanismos reguladores que regem a sensibilidade ao sabor doce.

A Wortmannin e o LY294002, inibidores da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), influenciam indiretamente a sinalização do T1R2, perturbando os eventos a jusante relacionados com a perceção do sabor doce. A intrincada interação entre a sinalização PI3K e a função T1R2 realça a complexidade da transdução do sinal gustativo. Do mesmo modo, o PD98059, um inibidor seletivo da MEK, modula indiretamente o T1R2 ao interromper a via da MAPK, sublinhando o papel das cascatas da MAPK na função das células receptoras do paladar. AG-490, um inibidor de Janus kinase 2 (JAK2), interrompe as vias JAK-STAT, influenciando indiretamente as respostas mediadas por T1R2 a estímulos de sabor doce. O AG-1478, um inibidor seletivo da tirosina quinase do EGFR, modula a função do T1R2 ao interromper as vias de sinalização do EGFR. O SB-202190, outro inibidor da p38 MAPK, influencia indiretamente a sinalização do T1R2, alterando as cascatas de sinalização intracelular associadas à perceção do sabor doce. Por último, o AZD5363, um inibidor da AKT quinase, modula indiretamente a função do T1R2 ao interromper a via PI3K-AKT, fornecendo mais informações sobre as complexas redes reguladoras que regem a sensibilidade ao sabor doce. Estes inibidores do T1R2 contribuem coletivamente para desvendar os intrincados cruzamentos de sinalização celular associados à perceção do sabor doce.