SBEM Inibidores

Os inibidores comuns de SBEM incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, Genistein CAS 446-72-0, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e PD 98059 CAS 167869-21-8.

Os inibidores químicos do SBEM incluem uma variedade de compostos que visam diferentes vias de sinalização implicadas na atividade funcional desta proteína. A esturosporina, um inibidor da proteína quinase de largo espetro, pode inibir a SBEM alterando o seu estado de fosforilação, que é crucial para a sua atividade funcional. Do mesmo modo, a genisteína, que inibe as tirosina-quinases, pode impedir os processos de fosforilação essenciais necessários para a atividade do SBEM. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, perturbam especificamente a via PI3K/Akt, uma via crítica para a função do SBEM, levando à sua inibição. O U0126 e o PD98059 são inibidores da MEK, uma quinase chave na via MAPK/ERK com a qual se sabe que o SBEM se envolve, impedindo assim a sinalização a jusante necessária para o papel do SBEM nesta via.

A inibição do SBEM continua com o SB203580, que tem como alvo a p38 MAPK, e o SP600125, que inibe a JNK; ambos são componentes das cascatas de sinalização MAPK, que estão associadas à atividade do SBEM. A rapamicina, um inibidor da mTOR, também interrompe a via PI3K/Akt, inibindo ainda mais a função da SBEM. O PP2, como inibidor da quinase da família Src, interrompe as vias de sinalização que envolvem o SBEM, levando à sua inibição funcional. O PD173074 e o SU5402, ambos inibidores do FGFR, podem bloquear a sinalização do fator de crescimento dos fibroblastos, uma via em que o SBEM funciona, levando assim à inibição funcional do SBEM. Cada produto químico, ao visar cinases ou vias específicas, pode contribuir para a inibição das funções catalíticas ou de sinalização do SBEM, interrompendo assim o seu papel nos processos celulares.