Rheumatoid Factor Inibidores

Os inibidores comuns do fator reumatoide incluem, entre outros, o metotrexato CAS 59-05-2, a ciclofosfamida CAS 50-18-0, a hidroxicloroquina CAS 118-42-3, a leflunomida CAS 75706-12-6 e a sulfassalazina CAS 599-79-1.

Os Inibidores do Fator Reumatoide englobam compostos que afectam a produção ou a função do Fator Reumatoide, visando várias vias biológicas e processos celulares. Estes inibidores não são especificamente concebidos para se ligarem ou neutralizarem diretamente o FR, mas funcionam através da modulação do sistema imunitário ou de mecanismos celulares específicos que conduzem à diminuição da produção de FR.

A maioria dos produtos químicos desta classe são pequenas moléculas que podem atravessar as membranas celulares e afetar as enzimas intracelulares ou as vias de sinalização. Por exemplo, o metotrexato e a leflunomida perturbam a síntese de nucleótidos, que é crucial para a proliferação das células B, as células responsáveis pela produção de FR. A ciclofosfamida actua danificando o ADN, levando à apoptose das células B. A hidroxicloroquina, a sulfassalazina, a azatioprina e o micofenolato de mofetil têm múltiplos mecanismos de ação, incluindo a modulação da sinalização das células imunitárias e a supressão das respostas inflamatórias, que podem levar à redução da atividade das células B. Outros compostos como o tocilizumab, o abatacept e a anakinra são moléculas maiores que interagem com receptores de superfície das células imunitárias ou citocinas, bloqueando assim os sinais necessários para a ativação e proliferação das células B. Os inibidores de JAK, tofacitinib e ruxolitinib, impedem a ação das Janus kinases, que são essenciais para a sinalização de muitas citocinas e factores de crescimento envolvidos na resposta imunitária e na atividade das células B.