Estes mecanismos vão desde as modificações epigenéticas (como a desmetilação do ADN pela 5-Azacitidina e a inibição da desacetilação das histonas pela Tricostatina A) até à modulação das vias de transdução de sinal (como a ativação da via do AMPc pela Forscolina e a ativação da PKC pela PMA).
Compostos como o ácido retinóico e a dexametasona exercem os seus efeitos através de vias mediadas por receptores, influenciando a transcrição de vários genes em processos como a diferenciação celular e a inflamação. A rapamicina e o TGF-beta afectam as principais vias de sinalização celular, como a sinalização mTOR e TGF-beta, respetivamente, que são cruciais para o crescimento e a diferenciação celular. O cloreto de lítio, através da sua inibição da GSK-3, e o EGCG, com os seus efeitos de largo espetro nas vias de sinalização, representam compostos que modulam múltiplos processos celulares, incluindo a expressão genética. O butirato de sódio e o tamoxifeno exercem os seus efeitos através de mecanismos epigenéticos e mediados por receptores, respetivamente.
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