A proteína serina quinase H2 (PSKH2) é uma proteína quinase serina/treonina que pertence a uma grande família de quinases com diversos papéis na sinalização celular. Como enzima, a PSKH2 catalisa a transferência de um grupo fosfato do ATP para resíduos específicos de serina ou treonina nas proteínas alvo. Esta modificação pós-tradução pode alterar a atividade, as interacções ou a localização destas proteínas, modulando assim vários processos celulares. Embora o espetro completo das funções biológicas da PSKH2 não seja completamente compreendido, a sua atividade de cinase sugere que poderá desempenhar um papel na regulação do ciclo celular, na reparação do ADN, na apoptose e, possivelmente, noutras vias de sinalização que são críticas para a proliferação e sobrevivência das células. As cinases como a PSKH2 fazem frequentemente parte de cascatas de sinalização maiores, onde podem atuar como interruptores para diferentes vias de sinalização em resposta a estímulos extracelulares ou intracelulares.
A especificidade do substrato da PSKH2, bem como os seus parceiros de interação específicos e os mecanismos de regulação, são áreas de investigação em curso. A compreensão destes aspectos é crucial para a elucidação da sua função em contextos fisiológicos, bem como em condições patológicas. Os padrões de expressão da PSKH2, a regulação da sua atividade por fosforilação ou por outras modificações pós-traducionais e a sua participação em complexos proteicos são factores que podem contribuir para a compreensão do seu papel na saúde e na doença. Tal como acontece com muitas cinases, a desregulação da atividade da PSKH2 tem o potencial de contribuir para estados de doença, incluindo o cancro, tornando-a um potencial alvo de intervenção.
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