Date published: 2025-11-12

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PRAMEF2 Inibidores

Os inibidores comuns do PRAMEF2 incluem, entre outros, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, a tricostatina A CAS 58880-19-6, o ácido hidroxâmico de suberoilanilida CAS 149647-78-9, a 5-Aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5 e o RG 108 CAS 48208-26-0.

Os inibidores PRAMEF2 representam uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da proteína PRAMEF2 (Preferentially Expressed Antigen in Melanoma Family Member 2), que faz parte de uma família mais vasta de antigénios do cancro/testis. A PRAMEF2 pertence à família PRAME (Preferentially Expressed Antigen in Melanoma), caracterizada pela presença de domínios de repetição ricos em leucina e pelos seus papéis reguladores em vários processos celulares. Estruturalmente, os inibidores PRAMEF2 são concebidos para interagir com domínios funcionais chave da proteína PRAMEF2, perturbando as suas interações normais com outras proteínas intracelulares e elementos de ligação ao ADN. Estes inibidores partilham frequentemente motivos estruturais comuns que permitem uma ligação de alta afinidade à PRAMEF2, em particular nos seus domínios de repetição ricos em leucina, modulando eficazmente a sua conformação e impedindo a sua participação nas vias de sinalização a jusante. A inibição da PRAMEF2 tem sido estudada no contexto do seu papel na regulação transcricional e nas interações proteína-proteína. O PRAMEF2 desempenha um papel na modulação da expressão genética através de interações com factores de transcrição chave, influenciando assim processos como a regulação do ciclo celular, a apoptose e a diferenciação. Ao inibir o PRAMEF2, os investigadores podem investigar o seu envolvimento nestes processos celulares, obtendo informações sobre a sua contribuição para a proliferação e diferenciação celular. O estudo dos inibidores de PRAMEF2 oferece uma janela para a compreensão de redes proteicas complexas e de mecanismos de sinalização intracelular que são mediados por proteínas que contêm repetições ricas em leucina. Estes inibidores fornecem ferramentas valiosas para dissecar os papéis biológicos fundamentais do PRAMEF2 e a sua capacidade reguladora na expressão genética e na dinâmica da interação proteica.

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