PDGF-A Inibidores
Os inibidores comuns do PDGF-A incluem, entre outros, o imatinib CAS 152459-95-5, o dasatinib CAS 302962-49-8, o nilotinib CAS 641571-10-0, o sunitinib, base livre CAS 557795-19-4 e o pazopanib CAS 444731-52-6.
Os inibidores do PDGF-A pertencem a uma classe de compostos químicos que visam especificamente e modulam a atividade do fator de crescimento derivado das plaquetas A (PDGF-A). O PDGF-A é um membro da família PDGF, que consiste em factores de crescimento que desempenham papéis cruciais na comunicação, proliferação e diferenciação celulares. O PDGF-A, em particular, está envolvido em vários processos biológicos, incluindo a cicatrização de feridas, a reparação de tecidos e o desenvolvimento embrionário. Estes inibidores são concebidos para interagir com o PDGF-A e perturbar as suas vias de sinalização, influenciando assim as respostas e funções celulares associadas à ativação do PDGF-A.
A diversidade estrutural dos inibidores do PDGF-A permite uma série de interações com a proteína PDGF-A, os seus receptores ou os componentes a jusante da via de sinalização. Estes inibidores são frequentemente concebidos com um enfoque na especificidade, com o objetivo de se ligarem seletivamente ao PDGF-A e impedirem as suas interações normais com outras moléculas envolvidas na cascata de sinalização. Os mecanismos de ação dos inibidores do PDGF-A podem variar, podendo funcionar através de uma ligação competitiva ao ligando do PDGF-A ou aos seus receptores, interferindo com as vias de sinalização intracelular a jusante, ou mesmo alterando a conformação espacial do PDGF-A para inibir a sua atividade biológica. Os investigadores estão continuamente a explorar as capacidades dos inibidores do PDGF-A em vários contextos, dado o papel central do PDGF-A nos processos celulares. O desenho e a síntese de inibidores do PDGF-A requerem um conhecimento profundo das caraterísticas estruturais e funcionais do PDGF-A e das suas interações. Esta classe de compostos é promissora para a descoberta de novos conhecimentos sobre a comunicação e regulação celular, o que poderá ter implicações para o desenvolvimento de novas abordagens na investigação fundamental e, possivelmente, em vários domínios para além do seu papel biológico.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Originalmente desenvolvido como um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo a proteína de fusão BCR-ABL na leucemia mieloide crónica, o imatinib também inibe o recetor PDGF e tem sido utilizado para tumores do estroma gastrointestinal (GIST) e outros cancros. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Outro inibidor da tirosina quinase que tem como alvo os receptores PDGF e outras quinases, o dasatinib é estudado na investigação da leucemia mieloide crónica e da leucemia linfoblástica aguda com cromossoma Filadélfia positivo. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inibidor seletivo da tirosina quinase, o nilotinib tem como alvo os receptores PDGF e está a ser investigado para a leucemia mieloide crónica. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor da cinase com múltiplos alvos que inclui a inibição do recetor PDGF e é utilizado no tratamento do carcinoma das células renais, dos GIST e de outros tumores malignos. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Este inibidor da tirosina quinase com múltiplos alvos, que inclui a inibição do recetor PDGF, está a ser investigado para o carcinoma avançado das células renais e para o sarcoma dos tecidos moles. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib inibe múltiplas cinases, incluindo os receptores PDGF, e é estudado na investigação do carcinoma avançado das células renais, do carcinoma hepatocelular e do cancro diferenciado da tiroide. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Originalmente desenvolvido como um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o BCR-ABL, o ponatinib inibe também os receptores PDGF e é utilizado em certos casos de leucemia mieloide crónica e de leucemia linfoblástica aguda com cromossoma Filadélfia positivo. | ||||||
Crenolanib | 670220-88-9 | sc-364470 sc-364470A | 5 mg 10 mg | $600.00 $1000.00 | ||
O crenolanib, um inibidor da tirosina quinase de tipo I, demonstrou a inibição do recetor PDGF e está a ser investigado para a leucemia mieloide aguda e outros tumores malignos. | ||||||
ABT-869 | 796967-16-3 | sc-359037 sc-359037A | 1 mg 5 mg | $124.00 $571.00 | ||
O linifanib é um inibidor da tirosina quinase com atividade contra os receptores PDGF, que está a ser investigado pelo seu potencial na terapia do cancro. | ||||||
Masitinib | 790299-79-5 | sc-211777 | 10 mg | $180.00 | ||
O AB1010 é um inibidor da tirosina quinase com inibição do recetor PDGF e demonstrou potencial em tumores do estroma gastrointestinal, mastocitose e outras doenças. | ||||||