Date published: 2025-11-29

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OR56A5 Inibidores

Os inibidores comuns do OR56A5 incluem, entre outros, a actinomicina D CAS 50-76-0, a cicloheximida CAS 66-81-9, a rapamicina CAS 53123-88-9, a doxorrubicina CAS 23214-92-8 e o fluorouracilo CAS 51-21-8.

Os inibidores de OR56A5 representam uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para modular a atividade do recetor OR56A5, um membro da família dos receptores olfactivos (OR). Os receptores olfactivos são receptores acoplados à proteína G (GPCR) predominantemente expressos no epitélio olfativo, onde desempenham um papel central na deteção de odorantes e na iniciação da via de transdução do sinal olfativo. Estes receptores são altamente especializados, capazes de reconhecer uma vasta gama de compostos orgânicos voláteis. O OR56A5, em particular, está associado à deteção de estruturas moleculares específicas, embora o seu perfil de fixadores ainda não esteja totalmente elucidado. Os inibidores que visam o OR56A5 funcionam obstruindo a capacidade do recetor de se ligar aos seus fixadores ou alterando a sua conformação de forma a não poder ativar a via de sinalização da proteína G associada. A natureza estrutural dos inibidores da OR56A5 envolve frequentemente moléculas que podem ocupar o domínio fixador do recetor ou estabilizar conformações inactivas do recetor. Estes inibidores são tipicamente caracterizados pela sua lipofilicidade e geometria molecular específica, que lhes permite interagir com as regiões hidrofóbicas do recetor. Além disso, estudos sobre a dinâmica das interações GPCR-ligador sugerem que os inibidores OR56A5 podem também influenciar os estados de dimerização ou oligomerização do recetor, modulando ainda mais a sua atividade funcional. Esta inibição selectiva pode fornecer informações sobre o papel mais amplo do recetor em tecidos não olfactivos, uma vez que foram identificados receptores olfactivos noutros sistemas do corpo, contribuindo para processos celulares não relacionados com a deteção de odores. A compreensão dos mecanismos moleculares subjacentes à inibição do OR56A5 pode contribuir para uma compreensão mais alargada da função dos GPCR, da especificidade do recetor fixador e das intrincadas redes químicas que regem a transdução de sinal mediada pelo recetor.

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