OR1L3 Ativadores

Os activadores OR1L3 comuns incluem, entre outros, o monofosfato de adenosina 3',5'-cíclico CAS 60-92-4, o A23187 CAS 52665-69-7, o PMA CAS 16561-29-8, a calicilina A CAS 101932-71-2 e o ácido ocadaico CAS 78111-17-8.

O AMP cíclico (cAMP), um segundo mensageiro clássico, é frequentemente elevado por agentes como a forskolina, levando à ativação da proteína quinase A (PKA). A PKA, por sua vez, fosforila várias proteínas, uma modificação que pode ter um impacto profundo na sua função e interação com outros componentes celulares, afectando potencialmente proteínas como a teórica OR1L3. Os ionóforos de cálcio, como o A-23187, são outro grupo de activadores que aumentam os níveis de cálcio intracelular. Este aumento do cálcio pode desencadear uma cascata de acontecimentos, activando proteínas em vias de sinalização dependentes do cálcio. Os ésteres de forbol PMA estimulam diretamente a proteína quinase C (PKC), um interveniente-chave na regulação celular, que fosforila uma vasta gama de proteínas e pode influenciar as vias associadas à ativação do OR1L3.

Compostos como a Calicilina A e o Ácido Okadaico impedem a ação das proteínas fosfatases, levando a um aumento dos níveis de fosforilação na célula. Este estado elevado de fosforilação pode resultar num sinal de ativação sustentado para proteínas que são normalmente reguladas através da desfosforilação. Os inibidores da quinase, como o KN-62 e o Gö 6983, têm como alvo cinases específicas, como as proteínas cinases dependentes de Ca2+/calmodulina e as isoenzimas PKC, respetivamente, alterando as vias de sinalização que dependem destas enzimas para a regulação e, por extensão, podem influenciar o estado de atividade da OR1L3. Os inibidores da MEK, PD98059 e U0126, têm como alvo específico a via MAPK/ERK, uma via de sinalização crítica nas células que governa uma variedade de respostas celulares. Ao inibir a MEK, estes produtos químicos podem alterar a atividade das proteínas a jusante desta via. Do mesmo modo, o SB 203580, que tem como alvo a p38 MAP quinase, afecta as vias de sinalização que envolvem a família MAPK, alterando potencialmente a ativação da OR1L3 se esta fizer parte desta rede.