A forskolina e o IBMX são exemplos de compostos que actuam modulando os níveis de AMPc, um segundo mensageiro essencial em numerosas vias de sinalização. A forskolina estimula diretamente a adenilil ciclase, que sintetiza o AMPc a partir do ATP, enquanto o IBMX impede a degradação do AMPc, mantendo assim a sua concentração celular. Níveis elevados de cAMP podem levar à ativação da proteína quinase A (PKA) e à subsequente fosforilação de proteínas alvo, que podem incluir a OR1K1. Em contrapartida, o PMA ativa diretamente a proteína quinase C (PKC), que fosforila uma vasta gama de proteínas-alvo, com impacto em numerosas vias de sinalização que podem cruzar-se com a atividade da OR1K1. Compostos como a isonomicina, que aumenta os níveis de cálcio intracelular, e o KN-93, um inibidor da CaM quinase II, demonstram o papel do cálcio como molécula de sinalização versátil capaz de alterar a atividade das proteínas dependentes do cálcio. A inibição das tirosina-quinases pela genisteína e a ativação da PI3K pelo LY294002 sublinham a importância da sinalização dos fosfoinositídeos e das vias AKT na regulação da atividade das proteínas.
U73122, PD169316 e SB203580 concentram-se na modulação de enzimas como a fosfolipase C e a p38 MAP quinase, respetivamente, que são componentes integrais das cascatas de sinalização que controlam as respostas celulares a uma variedade de estímulos. Estes inibidores podem modular a produção de mensageiros secundários ou os estados de fosforilação das proteínas, influenciando subsequentemente a atividade de proteínas como a OR1K1. A blebistatina e o Y-27632 evidenciam a interação entre a atividade da quinase e a dinâmica do citoesqueleto. Ao inibir a miosina II ATPase e a quinase ROCK, estas moléculas podem influenciar o citoesqueleto de actina, afectando assim potencialmente as vias de sinalização ligadas às forças mecânicas no interior da célula.
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