Os activadores químicos da OR12D2 podem ser caracterizados pela sua capacidade de influenciar as vias de sinalização que conduzem à sua ativação. A forskolina, um conhecido ativador da adenilil ciclase, aumenta diretamente os níveis de AMPc no interior da célula. Este aumento do AMPc ativa a proteína quinase A (PKA), uma quinase que pode fosforilar várias proteínas alvo, incluindo potencialmente a OR12D2, alterando assim a sua conformação e aumentando a sua atividade. Do mesmo modo, o isoproterenol, um agonista beta-adrenérgico, também eleva os níveis de AMPc através da estimulação dos receptores beta-adrenérgicos, o que promove indiretamente a atividade da PKA e a consequente ativação da OR12D2. O inibidor inespecífico da fosfodiesterase IBMX impede a degradação do AMPc, garantindo que a PKA permaneça ativa e capaz de ativar a OR12D2 através da fosforilação. Análogos nos seus efeitos, a cilostamida e a anagrelida, ambos inibidores da PDE3, e o rolipram, um inibidor da PDE4, elevam o AMPc intracelular, perpetuando a ativação da PKA e proporcionando assim um ambiente bioquímico propício à ativação da OR12D2.
Por outro lado, o sildenafil e o tadalafil, inibidores da PDE5, impedem a degradação do GMPc, mantendo assim a ativação da proteína quinase G (PKG). A PKG pode então atuar em proteínas como a OR12D2, activando-as através da fosforilação. A capsaicina liga-se ao recetor TRPV1 e pode iniciar uma cascata de sinalização a jusante que pode incluir a ativação de cinases capazes de ativar a OR12D2. O papel dos oligoelementos essenciais, como o zinco e o cobre, que actuam frequentemente como cofactores enzimáticos, também é significativo. O zinco pode influenciar várias enzimas que modulam as vias de sinalização, conduzindo potencialmente à ativação da OR12D2. Do mesmo modo, o cobre pode participar em reacções enzimáticas que podem culminar na ativação da OR12D2. Por último, a genisteína, um inibidor da tirosina quinase, pode alterar os padrões de fosforilação celular, o que pode ter implicações para o estado de ativação da OR12D2, sugerindo que a presença de genisteína pode criar uma condição favorável à ativação da OR12D2 ao afetar o estado de fosforilação das proteínas na célula.
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