Os activadores do MRP-L38 consistem essencialmente em compostos químicos que têm um impacto direto ou indireto nas vias específicas em que o MRP-L38 está envolvido. Estes activadores, incluindo o bortezomib, a cicloheximida, a actinomicina D, a rapamicina, o metotrexato, a puromicina, a anisomicina, a tunicamicina, a leptomicina B, a estreptolidigina e a emetina, podem aumentar a atividade funcional do MRP-L38 através de vias de sinalização específicas.
Certos compostos, como o bortezomib, a rapamicina e a leptomicina B, funcionam através de vias relacionadas com a degradação de proteínas, a sinalização mTOR e a exportação nuclear, respetivamente. Ao inibir estes processos, podem levar a um aumento da atividade do MRP-L38, diminuindo a sua degradação, inibindo a sinalização mTOR ou aumentando a sua concentração nuclear. Isto permite que a MRP-L38 continue a desempenhar as suas funções na biogénese dos ribossomas e na síntese proteica. Outra categoria de compostos que influenciam a atividade da MRP-L38 são os que visam a síntese proteica, como a cicloheximida, a puromicina, a anisomicina, os aminoglicosídeos e a emetina. Ao inibir a síntese proteica, estes compostos podem desencadear uma resposta compensatória para aumentar a biogénese dos ribossomas e aumentar a atividade do MRP-L38.
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