Date published: 2025-11-12

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mKIAA0195 Ativadores

Os activadores comuns do mKIAA0195 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a ionomiacina CAS 56092-82-1, o PMA CAS 16561-29-8, a bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.

Os activadores da mKIAA0195 (Proteína Transmembranar 94) englobam uma gama diversificada de compostos químicos que aumentam a sua atividade funcional através de várias vias de sinalização. A forskolina, ao aumentar os níveis intracelulares de AMPc, ativa a PKA, que depois fosforila substratos potencialmente em interação com a mKIAA0195, facilitando a sua função relacionada com os processos membranares. Simultaneamente, a ionomicina eleva os níveis de cálcio intracelular, influenciando assim as vias de sinalização dependentes do cálcio, cruciais para as actividades associadas à membrana da mKIAA0195. Esta elevação da sinalização do cálcio, semelhante aos efeitos induzidos pela tapsigargina, que inibe a SERCA levando ao aumento do cálcio intracelular, aumenta potencialmente o papel da mKIAA0195 na célula. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) e a bisindolilmaleimida I exercem os seus efeitos através da modulação da atividade da proteína quinase C (PKC). O PMA, como ativador da PKC, e a Bisindolilmaleimida I, um inibidor da PKC, criam um ambiente dinâmico na sinalização mediada pela PKC que se cruza com a função do mKIAA0195, modulando assim a sua atividade no contexto da membrana celular.

Além disso, a atividade do mKIAA0195 é influenciada por compostos que alteram a cascata de sinalização MAPK. O SB203580, um inibidor da MAPK p38, e o U0126, um inibidor da MEK1/2, alteram a dinâmica da sinalização celular, favorecendo potencialmente as vias em que a mKIAA0195 desempenha um papel, aumentando assim a sua função. O LY294002 e a rapamicina, que têm como alvo as vias PI3K/Akt e mTOR, respetivamente, contribuem para a regulação diferenciada da mKIAA0195, alterando a paisagem de sinalização mais ampla em que esta proteína opera. O galato de epigalocatequina (EGCG), conhecido pelas suas propriedades inibidoras da quinase, e a esfingosina-1-fosfato, um modulador da sinalização lipídica, contribuem ainda mais para esta rede reguladora. Estes compostos, através dos seus efeitos específicos na sinalização celular, facilitam o reforço das funções da mKIAA0195 relacionadas com os processos membranares sem necessidade de ativação direta ou de regulação positiva da própria proteína, realçando assim a complexidade e a natureza interligada das vias de sinalização celular na regulação da atividade da proteína.

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