Os inibidores da LENG1 abrangem um conjunto diversificado de compostos que podem levar indiretamente à inibição da LENG1 através de várias vias celulares e bioquímicas. Os inibidores da histona desacetilase, como a tricostatina A e o vorinostato, podem modificar a estrutura da cromatina e os padrões de expressão genética, o que pode resultar na regulação negativa das proteínas que estabilizam ou activam a LENG1. Esta alteração da expressão pode levar a uma inibição funcional da LENG1, uma vez que o ambiente regulador da proteína é perturbado. Os inibidores do proteassoma, como o MG132 e o Bortezomib, impedem a degradação das proteínas, o que pode levar à acumulação de reguladores negativos da LENG1, impedindo assim a sua atividade. Ao inibir a via de degradação, estes compostos contribuem indiretamente para a inibição funcional de LENG1.
Além disso, os inibidores que visam as vias de transdução de sinal, incluindo LY294002, Wortmannin, Rapamicina, PD98059, U0126, SB203580 e SP600125, manipulam várias cinases e eventos de fosforilação que são cruciais para a regulação da atividade de LENG1. O LY294002 e a Wortmannin, por exemplo, inibem a via PI3K/AKT, o que pode diminuir as modificações pós-traducionais necessárias para a atividade da LENG1. A rapamicina inibe a mTOR, reduzindo potencialmente a síntese proteica dos factores necessários para a função da LENG1. O PD98059 e o U0126 afectam a via MAPK/ERK, o que pode reduzir os efeitos reguladores subsequentes na LENG1. O SB203580 e o SP600125 têm como alvo as vias da p38 MAP quinase e da JNK, respetivamente, o que pode levar a uma diminuição da fosforilação de proteínas que regulam a LENG1, inibindo assim a sua atividade funcional. A esturosporina, um inibidor de cinase de largo espetro, pode inibir uma série de cinases envolvidas na regulação da LENG1, contribuindo ainda mais para a inibição da função da proteína.
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