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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
DL-Mandelic acid | 90-64-2 | sc-239828 | 100 g | $40.00 | ||
O ácido DL-Mandélico serve como um intermediário versátil, caracterizado pela sua capacidade de se envolver em fortes ligações de hidrogénio e pela sua natureza quiral, que pode influenciar a estereosselectividade nas reacções. A sua estrutura aromática única aumenta as interações de empilhamento π-π, promovendo a estabilidade em várias condições de reação. Além disso, a polaridade moderada do composto permite uma solvatação eficaz em ambientes polares e não polares, facilitando diversas rotas sintéticas e cinéticas de reação. | ||||||
4-Phenylphenol | 92-69-3 | sc-238946 sc-238946A | 5 g 100 g | $158.00 $36.00 | ||
O 4-fenilfenol actua como um intermediário notável, distinguindo-se pela sua capacidade para interações π-π e ligações de hidrogénio, que podem aumentar as taxas de reação e a seletividade. A sua estrutura bifenílica única contribui para a sua estabilidade e reatividade em reacções de substituição aromática electrofílica. A moderada hidrofobicidade do composto permite-lhe participar em diversas transformações orgânicas, tornando-o um valioso bloco de construção em química sintética. | ||||||
Chlorpropamide | 94-20-2 | sc-234350 | 25 g | $72.00 | 7 | |
A clorpropamida serve como um intermediário importante, caracterizado pela sua capacidade de participar em reacções de substituição nucleofílica devido à presença de um grupo cloro. Este halogéneo aumenta a sua electrofilicidade, facilitando as interações com nucleófilos. A estrutura única do composto permite considerações estereoquímicas nas reacções, influenciando a formação do produto. Além disso, a sua polaridade moderada ajuda na solubilidade, promovendo o seu papel em várias vias sintéticas. | ||||||
Vanillic acid | 121-34-6 | sc-251422 sc-251422A | 25 g 50 g | $44.00 $88.00 | 2 | |
O ácido vanílico actua como um intermediário versátil, notável pela sua capacidade de participar em reacções de esterificação e acilação. A presença de um grupo hidroxilo aumenta a sua reatividade, permitindo interações de ligação de hidrogénio que estabilizam os estados de transição. A sua estrutura aromática contribui para propriedades electrónicas únicas, influenciando a cinética e a seletividade da reação. Além disso, a solubilidade moderada do composto em solventes orgânicos facilita a sua integração em diversas rotas sintéticas. | ||||||
Griseofulvin-13C,d3 | 126-07-8 (unlabeled) | sc-280762 | 1 mg | $268.00 | ||
A griseofulvina-13C,d3 serve como um intermediário distinto, caracterizado pela sua marcação isotópica que permite o rastreio em estudos metabólicos. A sua composição isotópica de carbono única pode influenciar as vias de reação e a cinética, fornecendo informações sobre as interações moleculares. A capacidade do composto para formar complexos estáveis com vários substratos aumenta a sua reatividade, enquanto as suas propriedades no estado sólido podem afetar o comportamento de cristalização, com impacto no processamento a jusante em aplicações sintéticas. | ||||||
Methicillin Sodium Salt | 132-92-3 | sc-394118 | 50 mg | $92.00 | ||
O Sal de Sódio de Meticilina actua como um intermediário notável, distinguindo-se pelas suas caraterísticas estruturais únicas que facilitam interações moleculares específicas. A sua capacidade de se envolver em ligações de hidrogénio e interações iónicas aumenta a sua reatividade em várias vias químicas. O composto apresenta caraterísticas de solubilidade distintas, influenciando o seu comportamento em diferentes solventes. Além disso, a sua estabilidade em condições de pH variáveis permite uma cinética de reação controlada, tornando-o um componente versátil na química sintética. | ||||||
Dextrorphan, Tartrate Salt | 143-98-6 | sc-391819 | 5 mg | $194.00 | 1 | |
O sal de tartarato de dextrorfano é um importante intermediário caracterizado pela sua natureza quiral, que influencia a estereosselectividade nas reacções. A sua capacidade de formar complexos estáveis com iões metálicos aumenta a atividade catalítica em várias transformações. O perfil de solubilidade único do composto em solventes polares e não polares afecta a sua distribuição nos meios de reação, enquanto a sua estabilidade térmica robusta contribui para um desempenho fiável em diversas aplicações sintéticas. | ||||||
5-Chloro-DL-tryptophan | 154-07-4 | sc-280495 sc-280495A | 250 mg 500 mg | $184.00 $328.00 | ||
O 5-Cloro-DL-triptofano actua como um intermediário versátil, notável pela sua capacidade de participar em diversas reacções de acoplamento devido ao seu átomo de cloro electrofílico. Este composto apresenta padrões de reatividade únicos, facilitando a formação de ligações peptídicas e outras ligações de aminas. As suas propriedades estéricas e electrónicas distintas influenciam a cinética da reação, permitindo transformações selectivas. Além disso, as suas caraterísticas de solubilidade permitem a integração efectiva em várias vias sintéticas, aumentando o rendimento e a eficiência globais. | ||||||
Tetrahydro Curcumin | 36062-04-1 | sc-391609 | 1 g | $291.00 | 1 | |
A Tetrahidro Curcumina é um intermediário notável que se distingue pelas suas caraterísticas estruturais únicas, incluindo múltiplos grupos hidroxilo que aumentam as capacidades de ligação de hidrogénio. Este composto participa em diversas vias de reação, apresentando uma reatividade que facilita a formação de aductos estáveis. A sua capacidade de se envolver em interações doadoras de electrões contribui para o seu papel nos processos redox, enquanto as suas caraterísticas hidrofóbicas influenciam a solubilidade e a partição em vários ambientes. | ||||||
Cyclizine Hydrochloride | 303-25-3 | sc-391816 | 1 g | $300.00 | ||
O Cloridrato de Ciclizina actua como um intermediário versátil, notável pela sua capacidade de participar em diversas reacções de substituição nucleofílica. As suas propriedades estéricas e electrónicas únicas permitem interações selectivas com vários reagentes, influenciando a cinética e as vias de reação. A solubilidade do composto em solventes polares aumenta a sua reatividade, permitindo uma incorporação eficiente na síntese em várias etapas. Além disso, a sua conformação estrutural pode facilitar interações moleculares específicas, optimizando o rendimento em transformações químicas complexas. | ||||||