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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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L-Leucine | 61-90-5 | sc-364173 sc-364173A | 25 g 100 g | $21.00 $61.00 | ||
A L-leucina é um intermediário essencial nas vias bioquímicas, apresentando interações hidrofóbicas únicas que influenciam a dobragem e a estabilidade das proteínas. A sua estrutura ramificada permite uma ligação específica às enzimas, aumentando a eficiência catalítica nos processos metabólicos. A capacidade do composto para participar em reacções de transaminação sublinha o seu papel na biossíntese de aminoácidos. Além disso, as caraterísticas de solubilidade da L-Leucina facilitam a sua integração em vários sistemas bioquímicos, promovendo diversas aplicações sintéticas. | ||||||
5-Methyltetrahydrofolic Acid Calcium Salt Hydrate | sc-207045 | 10 mg | $360.00 | |||
O Sal de Cálcio Hidratado do Ácido 5-Metiltetrahidrofólico actua como um intermediário crucial no metabolismo de um carbono, apresentando interações distintas com enzimas envolvidas nos processos de metilação. A sua configuração estrutural permite uma ligação eficaz aos receptores de folato, influenciando a absorção e o transporte celular. A estabilidade do composto em soluções aquosas aumenta a sua reatividade nas vias enzimáticas, facilitando a transferência de grupos metilo essenciais para a síntese de ácidos nucleicos e o metabolismo de aminoácidos. | ||||||
ONO 1078 | 103177-37-3 | sc-204148 | 50 mg | $65.00 | ||
O ONO 1078 é um intermediário essencial nas vias de síntese, caracterizado pela sua reatividade como halogeneto de ácido. A sua natureza electrofílica permite reacções de acilação rápidas, facilitando a formação de vários compostos de carbonilo. O composto apresenta interações únicas com nucleófilos, promovendo reacções de substituição selectiva. Além disso, a sua capacidade de estabilizar estados de transição melhora a cinética da reação, tornando-o um participante valioso em transformações orgânicas complexas. | ||||||
Robenacoxib | 220991-32-2 | sc-391707 | 100 mg | $265.00 | ||
O robenacoxib funciona como um intermediário importante na síntese orgânica, distinguindo-se pelo seu papel na facilitação dos processos de acilação. A sua estrutura permite uma interação eficaz com nucleófilos, levando à formação de diversos derivados. A reatividade do composto é reforçada pela sua capacidade de formar complexos estáveis, que podem influenciar as vias de reação e a seletividade. Além disso, as suas propriedades estéricas e electrónicas únicas contribuem para a sua eficiência na catalisação de reacções em várias etapas. | ||||||
GW 4064 | 278779-30-9 | sc-218577 | 5 mg | $93.00 | 13 | |
O GW 4064 serve como um intermediário notável na química sintética, caracterizado pela sua capacidade de participar em reacções de acilação selectivas. A sua configuração eletrónica única promove fortes interações com vários nucleófilos, permitindo a formação de uma vasta gama de produtos funcionalizados. A reatividade do composto é ainda influenciada pelo seu impedimento estérico, que pode modular a cinética da reação e aumentar a regiosselectividade em vias sintéticas complexas. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
A progesterona actua como um intermediário versátil na síntese orgânica, exibindo uma propensão para a substituição electrofílica devido ao seu sistema de ligações duplas conjugadas. Esta caraterística permite-lhe participar em diversas reacções, incluindo a alquilação e a oxidação, enquanto a sua natureza hidrofóbica facilita a solubilidade em solventes não polares. A estereoquímica do composto desempenha um papel crucial na determinação das vias de reação, influenciando a seletividade e o rendimento na síntese em várias etapas. | ||||||
Cysteamine Hydrochloride | 156-57-0 | sc-205642 sc-205642A sc-205642B sc-205642C | 25 g 100 g 250 g 1 kg | $52.00 $129.00 $204.00 $306.00 | 1 | |
O Cloridrato de Cisteamina é um intermediário fundamental em várias sínteses químicas, caracterizado pelo seu grupo tiol que permite o ataque nucleofílico a electrófilos. Este composto apresenta padrões de reatividade únicos, facilitando a formação de dissulfuretos e tioéteres. A sua natureza polar aumenta a solubilidade em ambientes aquosos, promovendo a cinética de reação em processos hidrolíticos. Além disso, a presença de um grupo amina permite uma funcionalização diversa, expandindo a sua utilidade em vias sintéticas. | ||||||
L-Tetrahydropalmatine | 483-14-7 | sc-202203 sc-202203A | 100 mg 500 mg | $210.00 $473.00 | 1 | |
A L-Tetrahidropalmatina actua como um intermediário versátil na síntese orgânica, distinguindo-se pela sua estereoquímica única que influencia as interações moleculares. A sua estrutura cíclica permite uma reatividade selectiva, particularmente na formação de ligações carbono-carbono através de reacções de Diels-Alder. As caraterísticas hidrofóbicas do composto aumentam a sua compatibilidade com solventes não polares, optimizando as condições de reação. Além disso, a sua capacidade de se envolver em ligações de hidrogénio pode estabilizar os estados de transição, melhorando a eficiência global da reação. | ||||||
α-D-Galactose-1-phosphate dipotassium salt Pentahydrate | 19046-60-7 | sc-203795 | 100 mg | $109.00 | ||
O sal dipotássico pentahidratado de α-D-Galactose-1-fosfato é um intermediário crucial na química dos hidratos de carbono, caracterizado pela sua capacidade de participar em reacções de glicosilação. A presença de grupos fosfato aumenta a sua reatividade, facilitando a formação de ligações glicosídicas. A sua natureza hidrofílica promove a solubilidade em ambientes aquosos, permitindo interações eficientes com o substrato. Além disso, a forma de sal dipotássico do composto ajuda a estabilizar as interações iónicas, influenciando a cinética e as vias de reação. | ||||||
(S)-Ibuprofen | 51146-56-6 | sc-200612 sc-200612A | 1 g 5 g | $47.00 $140.00 | 4 | |
O (S)-Ibuprofeno actua como um intermediário versátil na síntese orgânica, notável pelo seu centro quiral que permite reacções selectivas. A sua estereoquímica única permite interações específicas com catalisadores, aumentando a enantioselectividade em transformações subsequentes. O composto apresenta uma lipofilicidade moderada, o que influencia a sua solubilidade e reatividade em vários solventes orgânicos. Além disso, a sua funcionalidade de ácido carboxílico pode participar em reacções de esterificação e amidação, alargando a sua utilidade em vias sintéticas. | ||||||