Os inibidores dos marcadores do carcinoma hepatocelular não têm como alvo um marcador específico, mas sim uma série de alvos envolvidos no crescimento e na progressão do CHC. Estes inibidores funcionam normalmente através da interrupção das vias de sinalização críticas para a sobrevivência das células tumorais, angiogénese e metástases. Conseguem-no ligando-se aos locais activos das enzimas ou aos domínios de ligação aos receptores, impedindo a subsequente ativação das vias a jusante. A inibição destas vias resulta na redução da proliferação de células tumorais, na diminuição da angiogénese e na indução de apoptose ou paragem do ciclo celular no microambiente tumoral. Os inibidores químicos acima enumerados abrangem uma variedade de inibidores de cinase de pequenas moléculas, concebidos para visar os locais de ligação ao ATP ou outros domínios críticos nas suas proteínas alvo. Ao ligarem-se competitivamente a estes locais, impedem os eventos de fosforilação necessários para a transdução de sinal. Outros inibidores, como os inibidores do proteassoma, induzem a morte celular através da acumulação de proteínas mal dobradas ou danificadas no interior da célula, conduzindo ao stress celular e à apoptose. O ponto em comum entre estes inibidores é a sua capacidade de interferir com os processos que se encontram sobre-regulados no CHC, tais como a sinalização celular anormal, o aumento da angiogénese e a evasão da apoptose. Estas substâncias químicas variam na sua especificidade e na amplitude do seu perfil alvo, resultando frequentemente na inibição de várias vias em simultâneo. Esta abordagem multi-alvo reflecte a complexidade da patogénese do cancro, em especial no CHC, em que as vias de sinalização redundantes contribuem frequentemente para a doença.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor do proteassoma que pode induzir a apoptose nas células HCC através da perturbação da proteostase. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibidor do EGFR que pode bloquear as vias de sinalização que promovem a proliferação nas células HCC. | ||||||