Inibidores da tirosina quinase, como a genisteína e o dasatinib, que afectam as vias celulares que envolvem a adesão e a migração, que são cruciais para a função e o posicionamento da ECM2 na matriz extracelular. A inclusão de inibidores da metaloprotease da matriz, como o Marimastat e o GM6001, baseia-se na sua capacidade de impedir a degradação dos componentes da MEC, influenciando assim potencialmente a estabilidade e a presença da MEC2.
Além disso, inibidores como o LY294002, o SB203580 e o PD98059 têm como alvo as cascatas de sinalização intracelular, como a PI3K, a p38 MAPK e a MEK, respetivamente, que são conhecidas por regularem as respostas celulares que podem afetar o papel da ECM2. Além disso, foram incluídos compostos como SP600125, NSC23766 e Y-27632 pela sua capacidade de modular a dinâmica do citoesqueleto e a motilidade celular, influenciando assim a integridade estrutural e a função da ECM2 na matriz extracelular. Os inibidores da cinase Src PP2 e Dasatinib, juntamente com o inibidor do EGFR AG1478, desempenham um papel na regulação das interacções célula-matriz extracelular de que a ECM2 faz parte. Entre esses inibidores, os produtos químicos podem alterar as vias de sinalização que ditam as interacções celulares com a MEC, modulando assim a função da MEC2.
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